структуру молекул або їх масі. Для цієї мети служить мас-спектрометр, який доповнює хроматограф. p align="justify"> Молекули виходять з хроматографічної колонки, іонізуються електронним променем. Величина відповідного іонного струму реєструється на хроматограмі, де кожен пік зазвичай показує відносна кількість молекул з певним числом атомів вуглецю. p align="justify"> Електронний промінь не тільки іонізує молекули, але також В«розбиваєВ» їх на В«осколкиВ» різного розміру. У мас-спектрометрі електрично заряджені оскільки фокусуються в концентрований промінь за допомогою електростатичного лінзи і направляються в магнітне поле. Чим важче осколок тим менше він відхиляється в магнітному полі. Інтенсивність магнітного поля змінюється швидко, і напруженість магнітного поля в той момент, коли осколок відхиляється достатньо, для проходження через вузьку щілину в детектор, визначає його масу. Для кожного піку на газовій хроматограмме отримують певний розподіл мас - мас-спектр. В ідеалі кожен хроматографический пік і кожен мас-спектр відповідає одному хімічному з'єднанню, однак іноді в піку газової хроматограми можливе накладення декількох з'єднань з близькою структурою, що ускладнює аналіз. p align="justify"> Однією з властивостей з'єднань при мас-спектрометрії є те, що кожне з'єднання розколюється певним чином, там де хімічні зв'язки найбільш слабкі. У мас-спектрометрі також вимірюється маса молекули, так як окремі молекули проходять через електронний промінь і решту приладу, що не розколюючи. Маса молекули і характер її фрагментації є надійною основою для припущень про її структуру. Ці припущення необхідно перевіряти, і перевіряються вони шляхом порівняння мас-спектра досліджуваного з'єднання з мас-спектром з'єднання отриманого в лабораторії склад і структуру якого ми знаємо. p align="justify"> Іноді для остаточної перевірки правильності визначення структури з'єднання використовується метод рентгенівської кристалографії. Однак застосування цього методу має деякі труднощі, оскільки для успішного застосування необхідно виділити кілька міліграмів чистого з'єднання. Це дуже важко, так як вихід індивідуальних з'єднання з газового хроматографа вимірюється в мікрограма а іноді і в нанограммах [Уріссон, Альбрехт, Ромер, 1984]. p align="justify"> На малюнку 8 представлений приклад хроматограми, а саме хроматограмма нафти Оману. Великі піки на ній це н-алкани, між ними ідентифіковані ізопреноідная алкани і монометілалкани. br/>В
Рис 8 Хроматограмма нафти Оману
Застосування алканів в органічній геохімії
Багато алкани є біомаркерами.
У нафтовій геохімії біомаркери відіграють першорядну роль, будучи основою сучасних геохімічних методів пошуків родовищ нафти. Закономірності якісного та кількісного розподілу біомаркерів використовують для визначення безлічі параметрів. p align="justify"> Основні геохімічні показник...
