аність їх зменшилася.
Показано, що щуряча зародкова неокортикальних тканина здатна розвиватися і диференціюватися в нормальні нейрони в ушкодженому спинному мозку щура. Було встановлено, що вже через 7 днів після трансплантації в зоні трансплантації виявляються диференційовані нейрони і нейроглії. Є дані по клітинної міграції донорських клітин: трансплантовані астроцити були ідентифіковані дистальніше місця пересадки до 3.5 см.
Внаслідок того, що гематоенцефалічний бар'єр (ГЕБ) спинного мозку при травмі порушується, трансплантат, пересаджений в місце пошкодження спинного мозку, поступово втягується в реакцію імунної відповіді. Незважаючи на це, трансплантовані клітини інтегрують з тканиною господаря і проліферують, заповнюючи область ушкодження. Використання іммунносупрессіі дозволяє зменшити імунну реакцію на трансплантат. Дослідженнями Homer і співавторів було показано, що використання гамма-аміноізобутіріковой кислоти при пересадці ембріональних клітин не викликає значного пошкодження гематоенцефалічний бар'єр, але при цьому в області трансплантата відбувається значне зменшення проникності гематоенцефалічний бар'єр. Наведені результати вказують на можливість використання короткочасної іммунносупрессіі після трансплантації, оскільки разом з розвитком трансплантата, відновлюється і цілісність гематоенцефалічного бар'єру.
Незважаючи на наявність доказів про виживання трансплантата і про функціональне відновленні після трансплантації фетальної тканини, ряду авторів не вдалося виявити спрутінг аксонів господаря крізь трансплантат більше ніж на 1-2 мм в каудальному частина спинного мозку. Навпаки, результати пересадки ембріональних клітин новонародженим цуценятам при травмі спинного мозку показують, що спадні аксони проникають через трансплантат і простягаються дистальніше від місця трансплантації більш ніж на 4 мм. Є також доказ, що трансплантація ембріональних клітин на моделі повного перерізання спинного мозку у новонародженої щури поліпшила функціональне відновлення в порівнянні з контролем. Ці дані свідчать про те, що навколишнє середовище розвивається спинного мозку також сприяє не тільки виживанню трансплантованих клітин, а й відновленню їх контактів зі спинним мозком реципієнта.
Можливості ксенотрансплантації, за допомогою ембріональних клітин спинного мозку людини також вивчали на моделі травми спинного мозку щура. Після трансплантації на моделі забиття, людські ембріональні клітини спинного мозку були ідентифіковані імуногістохімічно через 2-3 місяці. В якості трансплантата використовувалися тканинні (тверді або солідні) трансплантати і суспензія ембріональних клітин. При цьому було показано, що тканинні трансплантати, поміщені в область пошкодження, в гострій фазі мали виживаність 83%, тоді як при трансплантації в пізньому періоді після ушкодження спинного мозку (14-40 днів після травми) виживаність склала 92%. При використанні суспензії клітин в пізньому періоді травми виживання склало 85%. Ці дослідження вказують на той факт, що виживаність людських ембріональних клітин при трансплантації, а також диференціювання та інтеграція цих клітин залежать від вибору часу трансплантації і типу трансплантата (тканинної трансплантат або суспензія клітин).
Трансплантація нейрональних стовбурових клітин та інших нейрональних ліній клітин
В останні роки стали інтенсивно вивч...
