анной або 7-10 см компостувати кори. Істотна особливість кори - невисока вологоємність, що викликає необхідність суворого контролю за водним режимом при вирощуванні культур на цьому субстраті, а також необхідні підгодівлі азотом і фосфором в дозах, що встановлюються на підставі результатів агрохімічних аналізів ( lt; # justify gt; Інститутом екології рослин і тварин отриманий патент (# justify gt; 2. Місце, об'єкти і методи досліджень
Актуальність проблеми утилізації короотходов зростає і набуває особливого змісту для підприємств, на яких в процесі переробки деревини скидаються в якості відходів: кора, тирса і тріска, які не знаходять збуту і вивозяться у відвали. Тільки на підприємствах целюлозно-паперової промисловості утворюється в рік близько 5 млн. Т відходів окорки в розрахунку на 60% -ву вологість. Велика частина відходів окорки нині вивозиться у відвал (Медведєв Н.А., 1979). Так, тільки на Камському ЦБК утворюється в рік близько 100 тис. Т відходів окорки, близько половини якої вивозиться у відвал. В результаті їх накопичилося у відвалі близько 5 млн.т.
Об'єктом дослідження є короотходи відвалу ТОВ «Камабумпром» в м Краснокамске Пермського краю. Кора складується на рельєф місцевості в межах відведеної території. Відходи кори складуються на вільні місця, куди можна підвезти відходи автомашиною. Суворе розмежування території на карти і складування відходів одного часу утворення на конкретне місце не проводиться. В даний час свіжа кора листяних порід складується поверх відходів тривалого часу зберігання. Раніше на комбінаті переробляли в основному деревину хвойних порід.
Короотходи відібрані в трьох довільних точках короотвала на території підприємства.
Схема розташування точок відбору проб:
точка - перша купа відходів при заїзді на короотвал, праворуч від дороги по відвалу. Відібрано три проби:
. 1 «верхня проба» - проба відібрана вище рівня дороги, приблизно 1,5 м від верху купи, 0,5-0,8 м углиб від схилу купи; об'єм проби близько 1 м 3;
. 2- «середня проба» - проба відібрана на рівні дороги на 0,5-0,8 м углиб від схилу купи; від верху купи близько 3 м;
. 3- «нижня проба» - проба відібрана нижче рівня дороги приблизно на 2 м. Відзначено високу температура проби (рука не терпіла);
точка - перша купа відходів при заїзді на короотвал, ліворуч від дороги по відвалу;
3 точка - друга купа відходів при заїзді на короотвал, праворуч від дороги по відвалу.
З 1-3 м 3 короотходов з ковша екскаватора за допомогою лопати методом точкових проб відібрані об'єднані зразки 8-10 кг, які були доставлені в лабораторію кафедри екології. Методом квартування для дослідження підготовлені проби масою близько 500 г кожна для кожної точки. Проби висушені при кімнатній температурі. Вихідна вологість не визначалась. Для аналізів короотходи піддавалися растертіранію спочатку руками, потім у ступці і просіяні через сито (діаметр частинок 0,25 мм).
Проведено наступні дослідження:
. Визначення реакції середовища сольової витяжки по ГОСТ 27979-88 співвідношення кора-екстрагент 1:10. Брали 5 г кори, додавали 50 мл 1 Н КCl, суспензію інтенсивно перемішували, залишали на 4-5 годин, періодично перемішуючи. Визначали рН за допомогою скляного і хлорідсеребрянного електрода на приладі Анион +4100.
. Визначення вмісту золи по ГОСТ 26714-85 і органічної речовини розрахунковим методом. Для термогравіметричного визначення золи короотходи розтирали, висушували при температурі 105 ° С і на аналітичних вагах брали наважку 3 грами. Наважку поміщали в попередньо доведені до постійної маси порцелянові тиглі. Тиглі з навішеннями поміщали в холодну муфельну піч, поступово доводили температуру до 800 ° С і витримували при цій температурі спочатку 2:00. Потім тиглі охолоджували спочатку у вимкненій муфельній печі, потім в ексикаторі і зважували. Потім процес спалювання проводили ще протягом 1:00.
При необхідності процес ще повторювали, поки вага тиглів не ставав постійним. Вміст золи визначали за убутку ваги проби. Зміст органічної речовини, здатного до сжіганію- розрахунковим методом. 3. Мінералізація органічної речовини по ГОСТ 26715-85. Мокре озолення відходів проводили сумішшю концентрованих сірчаної та азотної кислот в присутності перекису водню до повного знебарвлення розчину (протягом декількох днів); після розведення суміші та її фільтрування для видалення дрібних частинок нерозчинних неорганічних домішок (піску та ін.) об'єм фільтрату доводили до 250 мл і використовували його для визначення загального азоту і загального фосфору.
. Зміст загального азоту ГОСТ 26715-85. Солі амонію у фільтраті п...
