ям проби в темному місці.
Заморожування до температури мінус 20 ° С застосовують з метою збільшення тривалості зберігання проби. При заморожуванні проб застосовують ємності з полімерних матеріалів (наприклад, з полівінілхлориду).
Для консервації проб застосовують:
кислоти;
лужні розчини;
органічні розчинники;
біоциди;
спеціальні реактиви для визначення деяких показників (наприклад, кисню, ціанідів, сульфідів).
) Не допускається застосовувати для консервації хлорид ртуті і фенілацетат ртуті.
) Не допускається застосовувати консерванти, що містять речовини (іони, елементи), що підлягають визначенню в відібраній пробі.
При консервації використовується речовина додають безпосередньо в пробу після її відбору або в порожню ємність до відбору проб.
Додавання консервантів враховують при визначенні показника і при обробці результатів визначень.
Для консервації проб переважно застосовувати концентровані розчини консервантів з метою використання їх в малих обсягах.
Консерванти заздалегідь випробують на можливість додаткового внесення ними забруднень і зберігають їх у достатній кількості для проведення контрольних випробувань.
Гранична концентрація внесених з консервантами забруднень визначається вимогами методики визначення відповідних показників.
Основні рекомендовані методи консервації та зберігання відібраних проб:
узагальнених показників в таблиці;
хімічних показників в таблиці;
органолептичних показників в таблиці;
- радіаційної безпеки в таблиці;
- мікробіологічних показників в таблиці;
біологічних показників в таблиці.
. 3 Посуд, реактиви, апаратура
Фотоелектроколориметр КФК - 2 (див. Додаток 1);
Фотоелектроколориметр UNICO (див. Додаток 3);
Кювети з товщиною поглинаючого світло шару 50 і 100 мм;
Ваги лабораторні, клас точності 1, 2 (див. Додаток 2);
шафа сушильна: центрифуга;
Тиглі фарфорові;
Дистильована вода
Прилад для фільтрування через мембранні фільтри з водоструминним насосом;
Піпетки мірні, місткістю 25, 100 мл;
Суспензія повинна містити близько 4г/дм3 каоліну, каолін збагачений для парфумерної промисловості;
Калію пірофосфат;
натрію пірофосфат;
гідразінсульфа;
гексаметідентетрамін для монокристалів;
ртуть хлорне;
формалін;
хлороформ;
Фільтри мембранні;
Дистилятори;
колбонагревателі (див. Додаток 4);
. 4 Виконання аналізу
Визначення каламутності виробляють не пізніше, ніж через 24 год після відбору проби.
Проба може бути законсервована додаванням 2 - 4 см 3 хлороформу на 1 дм 3 води.
Мутність води визначають фотометричним шляхом порівняння проб досліджуваної води зі стандартними суспензіями.
Результати вимірювань виражають у ЕМ/дм 3 (одиниці каламутності на дм 3) (при використанні основної стандартної суспензії формазіна). Перехід від мг/дм 3 до ЕМ/дм 3 здійснюється, виходячи зі співвідношення: 1,5 мг/дм 3 каоліну відповідають 2,6 ЕМ/дм 3 формазіна або 1 ЕМ/дм 3 відповідає 0,58 мг/дм 3.
Стандартні суспензії можуть бути виготовлені з формазіна або трепелу, їх готують по Державному стандартних зразків (ДСО - призначені для градуювання і перевірки аналітичних приладів, контролю похибки методик виконання вимірювань (МВВ), атестації знову розроблювальних МВВ змісту аніонів у водних і повітряних середовищах, грунтах і відходах).
Підготовка стандартних зразків (ЗІ- полягає в попередньому приготуванні з нього градуювальних суспензій методом об'ємного розведення). Суспензії із СО слід готувати при температурі 20-25 градусах. У процесі приготування суспензії не допускається зміни температури навколишнього середовища більше ніж на 20 градусів.
Обсяг до 50 см 3 розчину 2,5 г гексаметилентетраміна (CH 2) 6 N 4 розбавляють в мірній колбі місткістю 500 см 3 в 25 см 3 дистильованої води 25 см 3 розчину А ...
