/P>
Силімарин збільшує дихальну активність в мітохондріях головного мозку, гальмує перекисне окислення ліпідів. Янтарна кислота перешкоджає порушення метаболічних шляхів циклу Кребса, проявляє антиоксидантні властивості, забезпечує максимальну енергізацію дихального ланцюга, відновлює пірідіндінукліотіди в мітохондріях.
Припустили, що ЯК в поєднанні з силімарину відновлюватимуть метаболічні процеси і в мозку (через надходження з кров'ю токсичних речовин, які проходять черга печінковий бар'єр внаслідок пошкодження печінки). Поставили експеримент на 70 білих щурах-самцях. Протягом семи днів бідні тварини отримували ін'єкції 4-пентеноевой кислоти в черевну порожнину. З восьмого дня їм протягом двох тижнів вводили в шлунок силімарин і янтарну кислоту разом з одновідсотковою крохмальної слизом. Декапітованих під легким наркозом через 12 годин після останнього застосування ЛЗ. Стан мітохондрій головного мозку досліджували полярографически за допомогою закритого електрода Кларка лабораторного виготовлення по швидкості споживання кисню в різних метаболічних станах по Чанс.
У ході експерименту після введення кислоти щурам знижувалася швидкість дихання у всіх метаболічних станах в 1.3-1.7 рази. У 1.6-2 рази збільшувався час фосфорилювання однієї доданої АДФ.
З'ясувалося, що комбінація янтарної кислоти і силімарину надає більш виражене терапевтичний вплив на порушену при експериментальної енцефалопатії біоенергетику головного мозку і більш значний антиоксидантний ефект, ніж кожна речовина узяте окремо. [3]
12. Генопротекторние властивості силімарину
Терапевтичні ефекти силімарину та окремих флаволігнанів численні і різноманітні. Однак, є невелика кількість робіт, присвячених виявленню генопротекторной активності цих біологічно активних сполук.
Виникнення і розвиток деяких онкологічних захворювань населення пов'язують з дією чужорідних речовин, у тому числі і лікарських засобів. Багато з них здатні викликати зміни в нативної структурі ДНК. Такими ушкодженнями є: одно- і двунітевие розриви, межнітівие зшивання, зшивання ДНК-білок, реаранжіровкі, порушення фізіологічного метилування ДНК, ампліфікація генів, хромосомні аберації, що призводять до генних або хромосомних мутацій. Основними чинниками, що викликають структурні зміни ДНК, є вільні радикали, що утворюються в ході метаболічних перетвореннях ксенобіотиків. Серед генотоксичностью речовин велику групу складають ароматичні аміни, які широко застосовуються в анилинокрасочной, гумотехнічної промисловості, а також при виробництві пластмас. Найменш вивченою групою канцерогенних ароматичних амінів є амінобіфеніли, які можуть викликати злоякісні новоутворення у тварин і людини. Бензидин і його похідні в ході метаболічних перетворень утворюють електрофільні радикальні продукти окислення, які взаємодіють з нуклеофільними групами ДНК, що може призводити до утворення перехресних зшивок ДНК. Такі амінобіфеніли, які після метаболічної активації в організмі викликають утворення пухлин, називаються канцерогенами непрямої дії. Більшість проканцерогенов гідрофобні, і їх виведення з організму зводиться до утворення гідрофільних метаболітів. Основними реакціями біотрансформації амінобіфенілов є процеси їх окислення за участю пероксидаз і монооксигеназ. У ході пероксидазного окислення бензидина і його похідних утворюються високореактівние похідні, ковалентно зв'язуються з клітинними білками і нуклеїновими кислотами. [1]
Взаємодія радикальних проміжних продуктів пероксидазного окислення бензидина з ДНК, що викликають перехресні зшивки ДНК-ДНК може бути припинено флаволігнанів з насіння розторопші плямистої, що володіють антирадикальна властивостями. При цьому ефективність генопротекторного дії убуває у низці силікристин - Таксіфолін - силімарин - силібін - силідіанін. Виявлена ??генопротекторная активність силімарину і його компонентів істотно розширює спектр специфічних фармакологічних активностей цієї широко використовуваної лікарської субстанції. [20]
ВИСНОВОК
Розторопша плямиста - це унікальна рослина. Його здібності на перший погляд безмежні, адже цілющі властивості дотепер вивчені не повністю. У різних країнах проводяться дослідження впливу розторопші плямистої на різні системи органів, ведуться дискусії про можливості використання її в якості лікарської рослинної сировини для розробки лікарських засобів для лікування таких захворювань як хвороба Альцгеймера, таласемія, пухлини різної локалізації. Незважаючи на довгу історію використання, вивчення розторопші плямистої не втрачає актуальності. З'являються все нові і нові галузі вивчення дії активних речовин розторопші плямистої: вплив на біоенергетику головного мозку, генопротекторное дію та ін. Динаміка розви...
