, залишаються тонкими і повторюють форму смугастих тіл у вигляді двох півкуль, хоча на два півкулі кінцевий мозок ще не розділений, що не розділена ще й порожнину його шлуночка. У передній стінці кінцевого мозку розвивається парне випинання - нюхові частки. Вони тривають в більш-менш довгий стеблинка, що закінчується нюхової цибулиною. Сіра речовина мантії вистилає порожнину шлуночка, а її поверхня містить білу речовину. У кінцевий платівці розташовується передня коміссуру, що зв'язує між собою смугасті тіла. У Двоякодихаючих риб і перших наземних хребетних (амфібії) передня стінка мозкового міхура вдвигается посередині між смугастими тілами у вигляді поздовжньої складки, розділяє кінцевий мозок на дві півкулі. Порожнина мозкового міхура розділяється на два бічних шлуночка, які з'єднуються ззаду Монроевимі отворами з III шлуночком. Мантія ще тонка, але нервові клітини переміщуються до поверхні, однак залишаються під шаром білої речовини. Над передній коміссуру з'являється ще одна коміссуру, що з'єднує між собою мантійні структури півкуль (аналог коміссури гіпокампу). У рептилій кінцевий мозок розростається ще більше, але це розростання йде в основному за рахунок розвитку базальних гангліїв. Мантія залишається тонкою, але на її поверхні вперше з'являється сіра речовина, яке являє собою кору. Ця кора є вищої нюхової структурою і порівнянна з гиппокампом ссавців. Ускладнення організації кінцевого мозку ссавців відбувається за рахунок розвитку мантії.
Мантія покрита корою. Крім давньої і старої кори в ряду філогенезу ссавців з'являється нова кора. Чим більше високоразвіт вид ссавців, тим більшу поверхню займають структури нової кори. Разом з розвитком мантії перетворюються і порожнини шлуночків. У додавання до наявних коміссуру з'являється мозолисте тіло, що зв'язує структури нової кори обох півкуль. Із збільшенням поверхні нової кори наростає кількість волокон мозолистого тіла і його потужність. Мозолисте тіло значно розростається і зрушує тому коміссуру гіпокампу. Кора у нижчих ссавців розвивається у зв'язку з нюхової сенсорною системою. У вищих ссавців (мавпи, людини) з нюхом пов'язані тільки структури давньої і старої кори. Крім того, вже на ранніх етапах розвитку хребетних (амфібії і рептилії) кора отримує афферентацию від сенсорних систем інших модальностей через ядра таламуса. У ссавців крім специфічних ядер таламуса виникають і розвиваються асоціативні ядра, що мають зв'язку з неокортексом і визначають розвиток кінцевого мозку.
Третім джерелом аферентних впливів на кору великих півкуль є гіпоталамус, який грає роль вищого регуляторного центру вегетативних функцій. У ссавців філогенетично більш древні відділи переднього гіпоталамуса пов'язані з древньою формацією кори і з древніми ядрами амігдали. Молоді відділи заднього гіпоталамуса проектуються в стару кору.
Онтогенез кори
Коркова платівка з'являється в процесі внутрішн...
