таких випадках потрібно або повторне проведення цієї операції, або застосування іншого способу розділення. p align="justify">. При послідовній обробці залишку (суми алкалоїдів), отриманого після відгону розчинника, різними органічними розчинниками (петролейний ефір, бензол, хлороформ та ін) в деяких випадках можна досягти часткового поділу суми алкалоїдів. p align="justify"> Найчастіше використовують наступні системи розчинників;
) м-бутанол - оцтова кислота - вода (5:1:4);
) н-бутанол - оцтова кислота - вода (10:2:5);
) н-бутанол - соляна кислота - вода (100:4: вода до насичення);
) етилацетат-оцтова кислота-вода (11: 21: 85);
) н-бутанол - піридин - вода (10: 2, 5) і-др.
Для виявлення алкалоїдів висушену хроматограму обробляють яких-небудь реактивом, що дає з алкалоїдами забарвлені сполуки. Найчастіше для цього використовують реактив Драгендорфа. При обробці хроматограми цим реактивом з'являються помаранчеві або оранжево-червоні плями (алкалоїди) на жовтому тлі. Можна для виявлення алкалоїдів використовувати пари йоду (утворюються бурі плями). Для виявлення стероїдних алкалоїдів можна використовувати насичений хлороформний розчин трихлористе сурми з наступним нагріванням при 105 про С. З'являється цегляно-червоне забарвлення.
2.3 Ідентифікація АРС, що містить антраценпроізводние
При дослідженні складу антраглікозідов готують водні витяги: при аналізі складу агліконов сировину екстрагують бензолом, етиловим або метиловим спиртом, які при нагріванні більш-менш задовільно екстрагують як вільні антраценпроізводние, так і їх гликозидні форми.
, 3 г подрібненого рослинного матеріалу нагрівають з 3 мл етилового спирту протягом 5 хв, доводячи до слабкого кипіння. Після охолодження фільтрують. 0,1 мл фільтрату наносять па лінію старту і хроматографіруют в системі етилацетат - метиловий спирт - Вода (100:17:13) на платівках В«СилуфолВ». Час хроматографування 30-40 хв. Хроматограму висушують на повітрі, обробляють 5%-ним каонних в етиловому спирті і розглядають при денному світлі і УФ світлі до і після обробки. Одночасно хроматографіруют стандарт В«свідокВ», наносячи його розчин поруч з досліджуваним витяганням. За величиною R 1 , характером забарвлення і флуоресценції плям ідентифікують антраценпроізводние досліджуваного сировини.
Висновок
Використання хроматографії на папері має ряд істотних недоліків: залежність процесу поділу від складу і властивостей паперу, зміна змісту води в порах паперу при зміні умов зберігання, дуже низька швидкість хроматографування (до...
