чих моторних утворень (первинним кірковим зонам; стовбуровим і спинальним рухових ядер). Вирішальне значення у підготовці рухової еферентної імпульсації мають надбудовані над первинної моторної корою вторинні (премоторні відділи, 6-е і 8-е поля) і третинні зони (Префронтальні відділи лобової кори), або лобові частки (див. рис. 1). p> Рухова кора (первинна проекційна зона) займає простір Ростральні Роландовой борозни (4-е полі Бродмана). Вона є вихідними воротами інтегративно-пускової системи мозку, або функціонального блоку програмування, регуляції і контролю діяльності. Передня центральна звивина є лише первинної (Проекційної) зоною, виконавчим апаратом (вихідними воротами) мозковий кори. Природно, що склад рухових імпульсів, що посилаються на периферію, повинен бути підготовлений, включений у певні програми, і тільки після такої підготовки рухова імпульсна програма може забезпечити потрібні доцільні руху. Ця програма формується як в апараті передній центральної звивини, так і в апаратах, надбудованих над нею.
Особливістю цітоархітектоніческі організації моторної кори є потужний розвиток 5-го еферентної шару, який містить гігантські пірамідні клітини Беца. Пірамідні нейрони розташовані нерівномірно, групами з вертикальними зв'язками між нейронами II і IV шарів. Аксони гігантських пірамід дають початок довгим низхідним волокнам, складовим значну частину В«головногоВ» рухового шляхи мозку - пірамідного тракту, що закінчується на моторних ядрах головного та спинного мозку, тобто утворюють кортікоспінальних шляху. Пірамідна система тісно пов'язана з екстрапірамідної системою. До останньої належать всі освіти головного мозку, що мають відношення до управління рухами і посилають супраспінальних проекції поза кортікоспінальних шляхів.
Функціональна організація моторної кори має проекційний і топографічний характер з чітко вираженими ознаками соматотопической проекції: в медіальних відділах поверхні кори беруть початок волокна, керуючі мускулатурою нижніх кінцівок, нервові клітини серединних відділів поверхні кори посилають аксони до спинальним механізмам верхніх кінцівок, від латеральних відділів спадні еферентні волокна прямують до рухових ядер черепно-мозкових нервів стовбура мозку і управляють м'язами гортані, рота, очей та обличчя. По ходу проходження всі, хто сходить волокна перехрещуються і управляють мускулатурою протилежній боку тулуба. Органи, які потребують найбільш тонкої регуляції і виконують дискретні руху, мають в моторній зоні кори максимальне топическое представництво.
На відміну від людини у тварин в зонах прецентральной звивини кори відзначається значне перекриття моторних і сенсорних зон, внаслідок чого ця область називається сенсомоторної корою. Значну частину аферентних входів гігантопірамідних клітин становлять волокна зорового, слухового та інших аналізаторів. У зв'язку з цим первинні зони кори тварин є областю сенсомоторної інтеграції. Модульна структура сенсомоторної кори...
