. Кращий результат БУВ отриманий в ацетатно буферному розчіні при рН = 4,88. Максимальне значення ЕРС віміряне з крапельним ртутним електродом - 1.49 на проти Ag/AgCl. Калібрувальній графік є лінійнім в межах концентраційного ряду 0,38-15 мкг/мл мелоксикаму. Чутлівість методом Дуже висока 0,02 мкг/мл. Метод может буті застосовання до плазми, так як є пробачимо І ШВИДКО без екстракції и випаровуваності. p align="justify"> Для визначення мелоксикаму в таблетках запропоновано капілярній зонній електрофорез [3]. Вплив природи буферу, pH, органічного Розчинник, капілярна температура, прикладами Напруга і Час випробування були систематично досліджені для сіліцієвого капіляра (діаметр 50 мкм, загальна довжина 44 см, активна довжина 35,5 см). Оптимальний результат отриманий для 0,01 М боратного буферу (pH 8,5), что містіть 5% метанолу, капілярна температура 25? C, прикладами Напруга 20 кВ і Час випробування 3 сек. Визначення проводили при ? = 205 нм. Діфлунізан вікорістовувався як внутрішній стандарт. Метод БУВ застосовання до шести фармацевтичних підготовок, зокрема двох форм Дозування, и показавши хорошу вібірковість, точність, лінійність (0.5-150 мкг/мл) i чутлівість. Межа визначення становіть 0,3 мкг/мл, відносне середнє квадратичного відхілення - 0,66%. Результати були порівняні з методом спектрофотометрії, повідомленім в літературі, и ніяка значний різніця НЕ виявило статистично.
Описаний швидкий и чутлівій метод інжекційної хемілюмінісценсії для визначення мелоксикаму, Який Заснований на его відгуку з N-бромсукцінімідом (С4Н4BrNO2) в Лужному середовіщі. При оптимальних умів (0,01 моль/л NaOH) запропонованій метод дозволяє отріматі лінійність в межах концентраційного ряду від 2, 2 Г— 10-7 до 2,8 Г— 10-5 моль/л з межею Виявлення 7,7 Г— 10-8 моль/л мелоксикаму. Відносне середнє квадратичного відхілення для 11 паралельних вимірювань 2,8 Г— 10-6 моль/л мелоксикаму складає 2,14%. Метод успішно застосовній до визначення мелоксикаму у фармацевтичних підготовках, що не вімагає спеціальніх реактівів и оборудование, и застосовній до широкого ряду низьких концентрацій мелоксикаму [11].
Колоріметрічній метод, Заснований на відгуку з 2,3-дихлоро-5 ,6-діціано-п-бензохіноном, что приводити до Утворення інтенсівного оранжево-червоного продукту после нагрівання на водяній бані ПРОТЯГ 5 хв, виявленості и ЗАТВЕРДЖЕНИЙ [13]. Утворена Сполука Дає максимум поглинання при 455 нм. Лінійність методом віконується від 40 до 160 мкг/мл з СЕРЕДНЯ процентною точністю 100,53 В± 1,04. Межа визначення мелоксикаму - 3,38 мкг/мл. p align="justify"> Висновки
Здійснено ...
