егруються з вегетативними процесами, які забезпечують ці рухи. p align="justify"> Асоціативні ядра проміжного мозку є філогенетично більш новим придбанням. Аферентні імпульси до асоціативних ядер надходять головним чином не з периферичних відділів сенсорних систем, а від специфічних і інших ядер таламуса і метаталамус, хоча при цьому зберігається топическое розподіл інформації. Збудження від асоціативних ядер спрямовується до асоціативних областях, а також частково і до вторинних проекційним областям кори. Більшість нейронів асоціативних ядер таламуса і метаталамус є мультиполярними, здатними виконувати полісенсоріие функції. На таких полісенсорних нейронах відбувається конвергенція (сходження) збуджень різних модальностей і формується інтегрований сигнал, який потім передається в асоціативний кору великого мозку. Неспецифічні сенсорні ядра таламуса морфологічно відрізняються від інших ядер проміжного мозку тим, що вони мають переважно В«ретикулярнеВ» будову, тобто складаються в основному з густої мережі нейронів з довгими слабо розгалуженим дендритами. Збудження неспецифічних ядер викликає генерацію в корі характерною веретеноподібної електричної активності. У цілому нейрони неспецифічних ядер не призводять до виникнення збудження сенсорних нейронів кори великого мозку, а змінюють їх чутливість до специфічної аферентації. Неспецифічні ядра таламуса надають на кору головного мозку модулюючий вплив, регулюють її функціональний стан, причому переважно тих областей кори, які в даний момент беруть участь в обробці надходить сенсорної інформації. Ось чому діяльність неспецифічних ядер таламуса тісно пов'язана з регуляцією ритму В«сон - неспанняВ», а також з формуванням інтегративних процесів мозку, які забезпечують условнорефлекторную діяльність і різні компоненти психічної діяльності. p align="justify"> У нейронних мережах всіх видів сенсорних ядер проміжного мозку відбуваються складні інтегративні процеси, пов'язані з переробкою сенсорної інформації. Одним з механізмів такої інтеграції є гальмівні процеси, які проявляються в наявності тривалих гальмівних постсинаптичних потенціалів в нейронних структурах таламуса. p align="justify"> До числа надсегментарних функцій таламуса відноситься аналіз больової чутливості і організація больових реакцій. Вважається, що таламус є вищим центром больової чутливості - імпульси, що йдуть до нейронів таламуса від пошкоджених ділянок тіла і внутрішніх органів, викликають активацію таламических нейронів і суб'єктивні больові відчуття. У В«таламическихВ» тварин сильні роздратування сенсорних входів викликають крик, вегетативні і поведінкові реакції. p align="justify"> Таламус бере участь у формуванні мотивацій і поведінки, спрямованої на задоволення виникаючих потреб, а також у реалізації емоцій як результат оцінки ймовірності досягнення корисного результату. Участь таламуса в цих реакціях пояснюється, зокрема, тим, що він є колектором майже всіх сенсорних потоків, наявність яких є необхідною у...
