ccus endolymphaticus) у товщі твердої оболонки на задній поверхні піраміди скроневої кістки. Слабкий каналець, що з'єднує Ендолімфатичний протока з utriculus і sacculus, носить назву ductus utriculosaccularis. Нижнім своїм звуженим кінцем, перехідним в вузький протока (ductus reuniens), sacculus з'єднується з перетинчастим протокою равлики. Обидва мішечка передодня оточені перилімфатична простором. p align="justify"> Перетинчастий лабіринт в області півколових проток підвішений на щільному стінці кісткового лабіринту складною системою ниток і мембран. Цим запобігає зміщення перепончатого лабіринту при значних рухах. Ні перилімфатична, ні ендолімфатичне простору В«не закриті намертвоВ» від навколишнього середовища. Перилімфатична простір має зв'язок з середнім вухом через вікна равлики і передодня, які еластичні і податливі. Ендолімфатичне простір пов'язаний через Ендолімфатичний проток з ендолімфатичним мішечком, лежачим в порожнині черепа; він є більш-менш еластичним резервуаром, який повідомляється з внутрішнім простором півколових проток і решті лабіринтом. br/>
Слухові рецептори, механізм рецепції звукових коливань
Завдяки залежності, місце розташування максимальної амплітуди біжучої хвилі на БМ від частоти викликає її звукового тону, відбувається розподіл цих частот між різними ділянками кортиева органу. Його волоскові клітини збуджуються, головним чином, у місцях максимального зсуву БМ, отже, звуковий тон кожної частоти збуджує відповідні слухові рецептори. У цьому зв'язку в Біля здійснюється перший етап частотного аналізу звуку, який грунтується на просторовому розмежуванні ділянок БМ, хто вагається з неоднаковою амплітудою, під дією звукового тону певної частоти. Звуки порогової інтенсивності, що викликають біжать хвилі, амплітуда яких в Кортиєва органі не перевищує м. При посиленні звуків, амплітуда коливань БМ більше цієї величини всього на 1-2 порядки, отже, слуховий рецептор реагує на нікчемні механічні переміщення. Початок цієї реакції пов'язане з рухом волосків (цілій) на опекальном полюсі волоскової клітини ці зсуви обумовлені розподілом біжучої хвилі по БМ. Серед цілій у кожній внутріволосковой клітці розрізняють одну довгу (кіноцілій) і безліч (приблизно 100-120) коротких (стереоцилій). Рецепція звуку обумовлена ​​впливом механічних зусиль на стереоціліямі. p> стереоціліямі торкаються до покривної мембрані, яка має желеподібне стан. Один край покривної мембрани закріплений на кістковій спіральної платівці, а інший, вільний, нависає над вільними клітинами. Модель вигину стереоцилій під дією звукових тонів, схематично можна представити у вигляді:
В
Рис. 3 Модель вигину стереоцилій під дією звуку
КСП - кісткова спіральна пластинка; БМ - базилярна мембрана;
ПМ - покривна мембрана; СУ - стінка равлики, до якої прикріпляється базилярна мембрана; С - стереоціліямі волоскової клітини
При спільних коливан...
