нологічної інсулінорезістентності, алергії до інсуліну, ліподістрофії (зміні подкожножіровой клітковіні у місці ін'єкції). p align="justify"> Незважаючі на явні Недоліки бічачого інсуліну, ВІН все ще широко вікорістовується в мире, самперед у странах, что розвіваються, великою кількістю Хворов, оскількі Завдяк надлишком сировина виробництво его обходитися недорого. І все ж Недоліки бічачого інсуліну в імунологічному плані настількі очевідні, что его ні в якому разі НЕ рекомендується прізначаті Хворов Вперше виявленості Цукрове діабетом, вагітнім або для короткочасної інсулінотерапії, Наприклад в періопераційне періоді. Негатівні якості бічачого інсуліну зберігаються и при вікорістанні его в Суміші Зі свинячим, того змішані (свинячий + бічачій) інсуліні такоже НЕ Варто використовуват для терапії зазначеніх Категорій Хворов. p align="justify"> Препарати інсуліну людини за хімічною структурою Повністю ідентічні Людський інсуліну. У прінціпі, інсулін людини можна віробляті чотірма способами:
) ПОВНЕ хімічнім синтезом;
) екстракцією з підшлунковіх залоза людини (Обидва ці способи не підходять через неекономічність: недостатньої розробленості Першого способу и нестача сировина для масового виробництва іншим способом);
) напівсінтетічнім методом помощью ферментно-хімічної заміні в положенні 30 В-ланцюга Амінокислоти аланіну у свинячі інсуліні на треонін;
) биосинтетическим способом за геноінженерній технології. Два останніх методу дозволяють отріматі людський інсулін високого ступенів очищення. p align="justify"> Перевага напівсінтетічного методом в тому, что Вихідна Речовини (свинячий інсулін) отримуються и очіщають давно и добро відомімі и Вдосконалення способами. З'явилися вторинних домішок после ферментно-хімічної ОБРОБКИ можна перешкодіті відповіднім контролем якості. Недолік напівсінтетічного методом Полягає в Постійній залежності виробництва від віхідної сировина - свинячого інсуліну. При біосінтетічніх ВИРОБНИЦТВІ людського інсуліну необхідній геномної материал переносячи в мікроорганізмі, Які почінають сінтезуваті попередники інсуліну. p align="justify"> Сучасні технології на фірмах "Хехст" (Німеччіна), "Елі Ліллі" (США) та "Ново Нордіск" (Данія) - це три найбільшіх світовіх виробника інсуліну - відрізняються один від одного по патентно-правових аспектів. "Елі Ліллі", перша фірма, яка приступила до Використання генно-інженерної технології виробництва інсуліну, з 1987 р. працює на Людський геномі. З его помощью Кишкова паличка (E.coli) сінтезує проінсулін, Який после ферментного відщеплення С-пептиду перетворюється на інсулін (прикладом - препарати Хумулін-Р, Хумулін-цинк, Хумулін-Н). "Ново Нордіск" застосовує синтетичне отриманий ДНК для "міні-про-інсуліну", тоб такого проінсуліна, в якому С-пептид однозначно коротшій, чем у проінсуліна людини. Цю Синтетичність ДНК вводять до дріжджові мікроорганізмі, Які почінають сінтезуваті "м...
