ва. Відзначено, що препарати - фармацевтичні еквіваленти (тобто містять одну й ту ж активну субстанцію в однаковій лікарській формі і дозуванні), випускаються різними фармацевтичними компаніями, істотно розрізняються як за терапевтичної ефективності, так і за частотою виникнення та вираженості побічних ефектів. Це пояснюється тим, що будь-яка зміна технології виробництва (умов пресування, вологості тощо) тягне за собою зміну властивостей (як правило, в гіршу сторону) і якості ЛП. Є велика кількість фармацевтичних виробництв, що випускають ЛП, не купуючи дорогої ліцензії а отже, не завжди забезпечують гарантоване їх якість. У подібних випадках проведення звичайних контрольних операцій (дослідження на розчинність, распадаємость, кількісну відповідність і т.д.) не може дати додаткової інформації про ефективність досліджуваного препарату. Тому фармацевтична еквівалентність ЛП необов'язково має на увазі біоеквівалентність, оскільки відмінності в супутніх речовинах або технології виробництва можуть призвести, наприклад, значного прискорення всмоктування або елімінації активної речовини. В даний час є багато прикладів, коли аналогічні препарати біологічно нееквівалентний внаслідок відмінностей у біодоступності. Практичний лікар повинен враховувати можливість біоеквівалентності лікарських засобів. Це особливо необхідно, переводячи хворої тварини з лікування одним препаратом на аналогічний, від іншого виробника. br/>
