(<4,5%) при температурі спікання 1600 0 С.
.3 Структура ЧСЦ
Для вивчення структури і фазового складу ЧСЦ були досліджені зразки ZrO 2 , леговані Y 2 O 3 в кількості 2.8, 3.2, 3.7 і 4.0 мол. %. Фазовий склад і структуру досліджували за допомогою рентгенодифрактометрического аналізу на установці Bruker D8 і методом просвічує електронної мікроскопії високого дозволу на мікроскопі JEM2100 при ускоряющем напрузі 200 кВ. Зразки для електронно-мікроскопічних досліджень готували наступним чином: з кристалів були вирізані пластини, площини яких були орієнтовані перпендикулярно осях ? 100 ? і ? 111 ? кристала. Зразки шліфували до товщини 200 мкм. Для того щоб вирізати диск діаметром 3 мм, застосовували ультразвукову порізку, потім в центральній частині диска формували лунку, на останній стадії утонения зразка використовували іонне травлення.
Фазовий аналіз показав, що у всіх досліджуваних зразках, незалежно від змісту стабілізуючою домішки, присутні дві фази тетрагональной модифікації діоксиду цирконію з різним ступенем тетрагонального. В якості ілюстрації результатів фазового аналізу на рис.8 наведена дифрактограмах одного з кристалів ZrO 2 з концентрацією 2.8 мовляв. % Y 2 O 3 ., отн. од.
В
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 2?, град
Рис 8
Таким чином, у досліджуваних зразках присутні дві тетрагональні фази, в яких с/а = 1.006-1.007 та с/а = 1.014-1.015. Перша з них не перетворюються, а друга трансформована (Т? М). У цьому випадку вже при малих пружних напружених відбувається перетворення тетрагональної модифікації в моноклінну, яке здійснюється на найбільш сильних концентраторах, утруднюючи зародження на них тріщини. Судячи з інтенсивності дифракційних максимумів, переважає фаза з більшим ступенем тетрагонального. Детальний пряме дослідження мікро-і наноструктури проводили методом просвічує електронної мікроскопії. Дослідження показали, що всі зразки є монокристалічними з розвиненою доменної двійникової структурою. На рис. 9 представлена ​​картина мікродифракції (вісь зони
