і розвиток генетики
В
речі, говорячи про генетику ((від грец. genesis - походження) наука про закони спадковості і мінливості організмів і методи керування ними) *, слід зазначити, що основні положення цієї науки були закладені ще в середині XIX століття австрійським натуралістом Грегором Менделем (1822-84), який відкрив закономірності розподілу в потомстві спадкових факторів, названих пізніше генами; самі закономірності (закон одноманітності гібридів першого покоління; закон розщеплення гібридів другого покоління; закон незалежного комбінування ознак *) отримали назву законів Менделя і були достовірно доведені вже в XX столітті американським вченим Т. Х. Морганом (1866-1945) і його учнями, обгрунтувавши хромосомну теорію спадковості (1910-і рр..). В основі хромосом були виділені ті самі гени, які відповідають за формування якого-небудь елементарного ознаки у особин. Дослідження, проведені в середині XX століття вченими Д. Уотсоном і Ф. Криком, показали, що склад генів визначається дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК) - високополімерних природними сполуками, і білками гістонами. ДНК - носій генетичної інформації, її окремі ділянки відповідають певним генами. Молекула ДНК складається з 2 полінуклеотидних ланцюгів, закручених одна навколо іншої в спіраль. Ланцюги побудовані з великої кількості мономерів 4 типів - нуклеотидів, специфічність яких визначається одним з 4 азотистих основ (аденін, гуанін, цитозин, тимін). Сполучення трьох поруч стоять нуклеотидів у ланцюзі ДНК (триплети, або кодони) складають генетичного коду. Порушення послідовності нуклеотидів у ланцюгу ДНК приводять до спадкових змін в організмі - мутацій. ДНК точно відтворюється при діленні клітин, що забезпечує в ряду поколінь клітин і організмів передачу спадкових ознак і специфічних форм обміну речовин. * Розглядаючи процес передачі спадкових ознак шляхом розмноження, треба уточнити, що кожна статева клітина у своєму хромосомному наборі має хромосоми двох типів: материнську і батьківську, кожна з яких, у свою чергу, володіє двоїстим генетичним кодом: ген може приймати різні форми - аллели (від грец. allelon - один одного, взаємно)) визначають варіанти розвитку одного і того ж ознаки; залежно від цієї форми: домінантною (переважаючою) або рецесивною (відступаючої) - можна судити про ймовірність прояву тієї чи іншої ознаки у живого організму. Результат: закони Менделя, хоч і відкриті за 100 років до обгрунтування хромосомної теорії, виявилися вірні і стали універсальними в біології. br/>
В§ 3. Мутаційна теорія і поняття випадковості в органічному світі
Але при аналізі питання про хромосоми, було порушене цікавий момент про суворій послідовності нуклеотидів у ланцюзі ДНК. Будь-яке відхилення від існуючого порядку зв'язку елементів у спіралі тягне за собою зміну і самого коду, а слідом за цим і поява нового виду. Таке відхилення в гені називається мутацією (від лат. Mutatio - зм...
