льние рослин, хоча птиці лише грабують ці квітки.
Квітки, обпилювані кажанами, за зовнішнім виглядом схожі на квітки, запилюється колібрі, але тільки яскравіше виражені. Часто спостерігається флагелліфлорія (пендуліфлорія), причому квітки вільно звисають на довгих висячих стеблинках (Adansonia, Parkia, Marcgravia, Kigelia, Musa, Eperua). Це найбільш очевидно у деяких видів Місіпа, у якої пагони довжиною до 10 м або більше виносять елементи аттрактаціі з листя.
У Markhamia, Oroxylum спостерігається також тип подушечки для шпильок з тугими стеблинками, які піднімають квітки вгору. Гігантське суцвіття агави говорить сама за себе. Сприятлива також структура, що нагадує пагоду у деяких Bombacaceae.
Явище хіроптерофіліі пояснює також, чому кауліфлорія, найкраще пристосована до відвідин кажанів, практично обмежена тропіками і виявлена ??всього в 1000 випадках. Хороші приклади являють собою Cres'centia, Parmentiera, Durio і Amphitecna. У багатьох пологах (Kigelia, Місіпа) флагелліфлорія і кауліфлорія спостерігаються одночасно у одного і того ж виду; в інших випадках ці ознаки зустрічаються у різних видів.
кауліфлорія являє собою вторинне явище. Її екологічна природа узгоджується з результатами досліджень її морфологічної основи. Численні випадки не мали таксономічної морфологічної, анатомічної і фізіологічної спільності.
У більшості прикладів кауліфлорія, де квітка не був хіроптерофільним, виявлена ??інший зв'язок із кажанами, а саме хіроптерохорія - поширення насіння Плодоядние кажанами. У цьому випадку кажани надали більш ранній і більш широко поширене вплив на тропічні плоди, у тому числі на колір, положення і запах. Цей старіший синдром точно відповідає більш новому синдрому хіроптерофіліі. Базікаулікарпія може також бути пов'язана з синдромом заурохоріі (розповсюдження насіння рептиліями), явищем, більш древнім, ніж покритосемянность.
Послідовність періодів цвітіння необхідна як для рослини, так і для кажанів. На Яві на великих плантаціях Ceiba, для якої характерний певний період цвітіння, кажани відвідували квітки тільки в місцях, близьких до садам з Musa, Parkia і т. Д., Де вони могли харчуватися тоді, коли Ceiba не цвіте.
У цілому відносно молода природа хіроптерофіліі відображена у розподілі квіток, що запилюються кажанами серед сімейств рослин. Так, у Ranales кажани поїдають плоди, але не відвідують квітки. Запилення квіток кажанами має місце у вельми еволюційно просунутих сімействах, починаючи від Capparidaceae і Cactaceae, і зосереджено в основному у Bignoniaceae, Bombacaceae і Sapotaceae. Багато випадків повністю ізольовані.
Деякі сімейства (Bombacaceae і Bignoniaceae), що характеризуються хіроптерофіліей, очевидно, розвивалися незалежно один від одного в Старому і Новому Світі, ймовірно, на основі якихось преадаптацій. Можливо, це також могло трапитися в деяких пологах, таких, як Місіпа і особливо Parkia, які розглянули Бейкер і Харріс з погляду зазначених уявлень.
Точно так само Bignoniacae і Bombacaceae, подібно Місіпа і Musa, характеризуються деякими проміжними типами, які запилюються і птахами, і кажанами. Bombaxmalabaricum (Gossampinusheptaphylla) - орнітофілія, але не повністю, тому він має відкриті червоні чашоподібні денні квітки. Квітки цієї рослини, однак, мають запахом кажана, що притаманне хіроптерофільному близькому виду valetonii. На Яві кажани нехтують квітками malabaricum, але в тропічних районах південного Китаю їх поїдає Pteropinae. Видається, що хіроптерофілія сталася від орнітофілія у Bignoniaceae; у Bombacaceae і Musa, ймовірно, сталася реверсія, і субтропічні види запилюються птахами. Перехід від обпилюваних бражниками квіток у Cactaceae вже розглядалося.
Ще занадто рано намагатися дати кількісний аналіз зв'язків і їх генетичних наслідків. Іноді кажани (особливо повільні Pteropinae) обмежуються одним деревом, що призводить до самозапилення. Macroglossinae, що характеризуються швидким польотом, роблять кола навколо дерев, і очевидно, чудово пам'ятають просторові відносини. Однак при дослідженні пилку на шерсті і особливо великих скупчень пилку в шлунках було виявлено, що їм не властиво сталість до квіток. Не ясно також, як зберігається генетична чистота у споріднених хіроптерофільних видів, наприклад у дикого виду Musa, і зберігається вона взагалі.
. 5 ентомофілія або запилення комахами
Комах в квітках привертають пилок і солодкий сік нектар. Його виділяють особливі залозки - нектарники. Вони розташовані всередині квітки, часто біля основи пелюсток. Пилок і солодкий нектар - їжа багатьох комах.
Ось на суцвіття села бджола. Вона швидко пробирається до прихованих в глибині квітки сховищам нектару. Протиск...
