ном, Ценопопуляций G. repens приурочена до березово-соснового , P. bifolia ? до березово-сосново-орляковие, D. incarnata ? до різнотравно-осокові, L. ovata - до вербових-снитевому фітоценозу. Березово-сосновий фітоценоз не є типовим для G. repens. За даними літератури G. repens росте переважно в хвойних зеленомошних лісах [12, 13]. Досліджувані фітоценози розрізняються за видовою різноманітністю та екологічним умовам. У березово-сосново-орляковие фитоценозе переважають тіньолюбиві і тіньовитривалі мезофіти? Oxalis acetosella, Pleurozium Schreberi Convallaria majalis, Pteridium aquilinum . У різнотравно-осокові фитоценозе переважає світлолюбний гигрофила Carex acuta, а також відзначений оксифільний вид сирих місцеперебувань Filipendula ulmaria. У вербових-снитевом фитоценозе переважає тіньовитривалий нітрофільний мезофіт Aegopodium podagraria, а також відзначений світлолюбний мезофіт Melampyrum nemorosum .
Було відзначено, що орхідні виростають в певних екологічних умовах. L. ovata воліє місцеперебування з підвищеним затіненням в порівнянні з іншими досліджуваними видами. Крім того, на біологічній станції «Улейма» Углицького району Ярославської області даний вид зустрічається в змішаних сирих заболочених лісах, по чагарниках, окраїнах боліт і вологих луках [20]. D. incarnata виростає в умовах надмірного зволоження грунту на відміну від G. repens, P. bifolia , L. ovata , що збігається з даними літератури [1, 13].
Просторова структура ценопопуляцій
Виявлено, що вивчені ценопопуляции орхідних на території біостанції «Улейма» характеризуються низькою щільністю і варіюють за просторовому розподілу (рис. 1-4).
Ценопопуляций P. bifolia в липні 2012 року займала площу 20 кв. м. Просторовий розподіл особин різних вікових станів в межах даної площі було вкрай нерівномірне, виділені мікрогруппіровкі. Щільність особин ценопопуляции на 1 кв. м становила 0,8 (рис. 1). У липні 2013 року видимих ??змін в просторовій структурі не спостерігалося.
Рис. 1. Просторова структура ценопопуляции P. bifolia:
im - имматурние, v - вегетативні, g - генеративні, s - сенільні
Що стосується ценопопуляции D. incarnata , то в липні 2012-2013 рр. вона займала площу 25 кв. м. Щільність примірників ценопопуляции на 1 кв. м становила 0,9. Просторове розташування особин було більш рівномірний в порівнянні з Ценопопуляций P. bifolia (рис. 2).
Рис. 2. Просторова структура ценопопуляции D. incarnata:
g1 - молоді генеративні, g2 - середньовікові генеративні
Ценопопуляций L. ovata в липні 2012 року займала площу 15 кв. м. Щільність примірників ценопопуляции на 1 кв. м становила 0,7. Просторове розташування особин щодо ценопопуляции D. incarnata було нерівномірне, нами виділені мікрогруппіровкі (рис. 3).
Рис. 3. Просторова структура ценопопуляции L. оvata в липні 2012 року:
j - ювенільні, v - вегетативні, g - генеративні
У липні 2013 року щільність примірників ценопопуляции L. оvata на 1 кв. м склала 0,8 (рис. 4).
Рис. 4. Просторова структура ценопопуляции L. оvata в липні 2013 року:
j - ювенільні, im - имматурние, v - вегетативні, g - генеративні
G. repens в липні 2013 року була представлена ??однієї невеликої куртиною зі зближених пагонів різних вікових станів. Куртина досягала 30 см в діаметрі і включала 45 пагонів, у тому числі 3 генеративних. Виявлена ??просторова структура, мабуть, пов'язана з переважанням вегетативного розмноження G. repens .
Таким чином, найбільша щільність особин на 1 кв. м відзначена в ценопопуляции D. incarnata. У ценопопуляціях L. ovata і P. bifolia просторове розташування особин щодо ценопопуляции D. incarnata нерівномірне, в них можна виділити мікрогруппіровкі . G. repens утворювала одну куртину, що включає 45 пагонів.
Вікова структура і чисельність ценопопуляцій ...
