хворих на туберкульоз. Під впливом процесів загоєння мікобактерії втрачають свої основні або ж набувають інші властивості. Вирішальним фактором, який доводить походження атипових мікобактерії від істинних мікобактерій туберкульозу, вважали можливість переходу їх переходу в типовий вірулентні штам збудника туберкульозу (Каграманов, 1963; Клебанов, 1966). Генетична спорідненість атипових мікобактерій з туберкульозними, підтверджує їх здатність викликати у піддослідних тварин специфічні або параспецифические для туберкульозу клітинні реакції, а також сенсибилизировать лабораторних тварин до туберкуліну (Каграманов, 1963 і ін.)
Після впровадження в практику туберкулостатичних препаратів атипові мікобактерії з патологічних препаратів стали виділяти частіше. Ряд авторів причиною виникнення глибоких і часом незворотних змін у мікобактерій туберкульозу вважають хіміотерапію, підтвердженням цього послужило виділення ряду атипових мікобактерій на середовищах, що містять фтівадіз (Драбкина, Макарова, 1965; Дихне, 1966). p> В даний час атипові мікобактерії вважають самостійним видом бактерій. На підставі аналізу нуклеїнових кислот і серологічного дослідження мікобактерій, а також кількісної таксономії доведено, що атипові мікобактерії є самостійним видами, а не мутантами M.tuberculosis (Wayne, 1971). Встановлена ​​специфічність білкового комплексу для різних груп і видів мікобактерій (Фадєєва з співавторами, 1984). Умовно - патогенні атипові мікобактерії більш подібні з мікобактеріями туберкульозу, ніж з сапрофіти (Фадєєва з співавторами, 1981).
За допомогою таких методів дослідження, як газорідинна хроматографія, мас - спектрометрія і ядерний магнітний резонанс, отримана більш точна інформація про склад і будову мікробних ліпідів, яка підтверджує самостійність видів атипових мікобактерій. p> У різних видів мікобактерій виявлені як специфічні видові, так і міжвидові антигенні зв'язку. Tuboly (1967), вивчаючи вісім антигенних компонентів M.bovis визначив що, M.avium було чотири, а у видів сапрофітних мікобактерій - лише 2-3 антигенних компонента, ідентичних з M.bovis. все це свідчить про неідентичності атипових мікобактерій збудників туберкульозу.
4. Антигенна структура мікобактерій.
У мікобактерій встановлені як специфічні видові, так і міжвидові і навіть міжродовим антигенні зв'язку. У окремих штамів мікобактерій виявлені різні антигени (Kniker, 1965). Всі без винятку мікобактерії містять речовину, стійке до нагрівання і протеолітичним ферментам (Castelnuovo, Morellini, 1965). Ця речовина - полісахарид, який і служить загальним антигеном. Крім того, різні види мікобактерій мають специфічні антигени.
У штамах M.tuberculosis - 10, у штамах M.bovis, M.avium і атипових микобактериях - 8-10, а в сапрофітних видах мікобактерій - 4-6 антигенних компонентів. У M.avium знайдено чотири, видів сапрофітних мікобактерій - лише 2-3 ідентичних з M.bovis мають ідентичний антиген...
