о в той час як аміак, етиламін, метиламін і інші молекули того ж типу теоретично (а часто і практично) можуть дати ацідопентаміни в умовах взаємодії з солями металів, що володіють дуже різко вираженою здатністю до комплексообразованию, - молекули типу етілецціаміна, що займають два координаційних місця, - ацідопентамінов в цих услових дати не можуть.
Змішані ацідопентаміни, тобто сполуки, що містять у складі комплексного іона різні нейтральні молекули А, зазвичай отримують, виходячи з вже готових комплексів діацідотетра-мінового ряду чи інших рядів, описуваних надалі. Не зупиняючись детально на цьому питанні, обмежимося приведенням одного лише прикладу синтезу сполук цього типу. Так змішаний пентамін складу [CoEn 2 NH 3 Cl] Cl 2 виходить з відноситься до розглянутого нижче типом діацідотетрамінов з'єднання 1СоЕn 2 С1 2 ] Сl шляхом дії аміаку в певних умовах. Реакція йде згідно рівняння:
[СоЕn 2 С1 2 ] С1 + NH 3 = [CoEn 2 NH 3 Сl] Сl 2
В якості прикладів відомих сполук ацідопентамінового типу можна навести такі солі:
а) солі кобальту
[Co (NH 3 ) 5 Cl] X 2 ; [Co (NH 3 ) 5 SCN] X 2 ; [Co (NH 3 ) 5 N0 2 ] X 2 ; [Co (NH 3 ) 5 OH] X 2 ; [Co (NH 3 ) 5 G0 3 ] X; [Co (NH 3 ) 5 S0 4 ] X; '[Co (NH 3 ) 5 P0 4 ];
[Co (NH 3 ) 5 P 2 0 7 ] Na; '[Co (NH 3 ) 4 (H 2 0) Cl] X 2 ;
[Co (NH 3 ) 5 C 6 H (GOO) 5 ] Na 2 ; [Co (NH 3 ) 5 G 6 (COO) 6 ] Na 3 ;
[CoEnNH 3 (H 2 0) 2 Cl] X 2 ; [CoEn 2 NH 3 CI] X 2 ; [CoEn 2 NH 3 N0 2 ] X 2 ;
б) солі чотиривалентної платини
[Pt (NH 3 ) 5 Gl] X 3 ; [Pt (NH 3 ) 5 Br] X 3 ; [Pt (NH 3 ) 5 OH] X 3 ; [PtEn (NH 3 ) 3 Cl] X 3
З попереднього ясно, що знаходяться поза комплексного ядра кислотні залишки (або іони металу) можуть бути легко замінювані один іншим в результаті звичайних реакцій подвійного обміну. ​​
Зупинимося тепер на тих прийомах, за допомогою яких можна здійснювати варіювання кислотних залишків, перебувають у складі комплексного іона.
Насамперед...
