поділу компонентів аналізованої суміші (адсорбційна, розподільна, іонообмінна, осадова та ін), б) за агрегатним станом рухомої фази (Газова, рідинна), в) за типом стаціонарної фази і її геометричному розташуванню (колоночная, тонкошарова, хроматографія на папері); г) за способом переміщення суміші, що розділяється в колонці (елюентная, фронтальна, витискної).
У найпростішому варіанті хроматографування здійснюють на колонках, в які поміщають сорбент, службовець стаціонарної фазою. Розчин, що містить суміш речовин, які треба розділити, пропускають через колонку. Компоненти аналізованої суміші переміщуються через стаціонарну фазу разом з рухомою фазою під дією сили тяжіння або під тиском. Поділ здійснюється завдяки переміщенню компонентів суміші з різною швидкістю внаслідок їх взаємодії з сорбентом. В результаті речовини розподіляються на сорбенті, утворюючи адсорбційні шари, звані зонами. Залежно від цілей поділу або аналізу можуть бути різні варіанти подальшої обробки. Найбільш поширений спосіб - елюіровать Через колонку з адсорбованими на ній речовинами пропускають підходящий розчинник - елюент, який вимиває з колонки один або кілька сорбованих компонентів; їх потім можна визначити в отриманому розчині - елюаті. Можна пропустити через колонку реагент-проявник, завдяки якому сорбовані речовини стають видимими, тобто шар сорбенту з утримуваним речовиною набуває певну забарвлення. Виходить проявлена ​​хроматограмма, що дозволяє робити висновки про складі суміші без додаткових якісних реакцій.
Основні параметри в хроматографічних методах: характеристики утримування, ефективність і ступінь поділу.
Утримуваний обсяг і час утримування - це обсяг елюенту, і час, що вимагаються для видалення з колонки даної речовини. Ці величини залежать від властивостей сорбенту, швидкості пересування рухомої фази і її обсягу, а також від коефіцієнта розподілу Кр:
Кр = С тв /Сж,
де С тв - Загальна концентрація розчиненого речовини в стаціонарній фазі; З ж - Концентрація речовини в рухомій фазі. Вимірявши відносні величини утримування, можна провести ідентифікацію поділюваних компонентів.
Для оцінки ефективності розділення на колонці введено поняття теоретичних тарілок. Шар сорбенту в колонці умовно ділиться на ряд дотичних вузьких горизонтальних шарів, кожен з яких і називають теоретичної тарілкою. У кожному шарі встановлюється рівновага між стаціонарною і рухомою фазами. Чим більше число теоретичних тарілок, тим вище ефективність розділення. Інший величиною, що характеризує ефективність розділення, служить висота, еквівалентна теоретичній тарілці, що представляє собою відношення Н = L/N, де L - довжина колонки; N - число теоретичних тарілок.
Ступінь поділу двох компонентів 1 і 2 визначається критерієм поділу R, залежних від часу утримування (ti) і ширини зон, займаних компонентами на сорбенті (О”ti):
R1, 2 = 2 (t2-t1)/(О”t2 + ...
