> 3 ) реагує з SO 3 , утворюючи CaSO 4 , тоді як при випалюванні в подових печах кальцит, що знаходиться в контакті з МоO 3 , переходить у СаМоO 4 . Внаслідок високого вмісту сірки огарки після випалювання в КС непридатні для виплавки ферромолібдена. Тому на феросплавних заводах випал ведуть в многоподових печах.
До теперішнього часу вміщують гази випалювальних печей викидали через трубу в атмосферу. Внаслідок відносно малих масштабів економічно невигідно будувати сернокислотниє цеху для утилізації газів. Однак на великих підприємствах, де обпалюють (6 Г· 8) тис.тонн концентрату на рік, необхідне будівництво сірчанокислотних цехів. Для підприємств меншого масштабу розробляють інші варіанти знешкодження газів (іонообмінну сорбцію SO 2 й інші способи уловлювання) [5].
2.1.2 Розкладання азотною кислотою
Азотна кислота (20 Г· 50)%-ої концентрації при нагріванні активно окисляє молибденит. Взаємодія в основному описується реакцією:
MoS 2 + 6HNO 3 < span align = "justify"> = H 2 MoO 4 + 2H 2 SO 4 + 6NO
При температурі розкладання (80 Г· 90)? С і концентрації кислоти вище 20% в початковий період весь окислів молібден знаходиться в розчині, проте потім швидко виділяється молибденовая кислота і різко знижується концентрація молібдену в розчині. Із збільшенням концентрації азотної кислоти і температури швидкість окислення молібденіту зростає. Після розкладання (27 Г· 30)%-ної азотної кислоти при 90? З кислі маткові розчини містять (12 Г· 15) г/л молібдену, а після розкладання 54%-ної кислотою (2,5 Г· 3) г/л молібдену.
При проведенні процесу в системі, що включає регенерацію азотної кислоти з виділяються оксидів азоту, загальна витрата кислот...
