а нейрони, які виділяють в якості хімічних передавачів моноаміни (Норадреналін, серотонін і гістамін) вимикаються і В«мовчатьВ». p> Цей факт визначає фізіологічне відмінність між неспання і парадоксальним сном, а на психічному рівні - різниця між нашим сприйняттям зовнішнього світу і сприйняттям світу уявного, світу сновидінь (рис. 2). В
Рис. 2. Сумарна електрична активність (I-IV) і активність одиночних нейронів (1-6) у циклі сон-неспання у кішки: I - кора великих півкуль, II - очі, III - таламус, IV - м'язи шиї; 1 - нейрони кори і таламуса, 2 - нейрони преоптіческой області переднього гіпоталамуса, що виділяють гамма-аміномасляна кислота, 3 - нейрони ретикулярних ядер моста, 4 - нейрони зорової системи, 5 - активують нейрони, які виділяють моноаміни (норадреналін, серотонін, гістамін), 6 - нейрони, розташовані в В«центрі парадоксального снуВ»
Регулятори сну
Таким чином, про виконавчі механізмах трьох функціональних станів мозку - неспання, звичайного сну і парадоксального сну - відомо вже досить багато. Практично невідомим, однак, залишається біохімічний механізм, керуючий чергуванням цих станів. На цю роль потрібні речовини, що володіють більш тривалим терміном життя в організмі, ніж В«класичніВ» нейропередатчики, менш специфічні за відношенню до конкретних білкам-рецепторів, здатні переноситися струмом ліквору (Спинномозкової рідини) і поширюватися по міжклітинної рідини, надаючи впливу на великі області в мозку, іноді досить віддалені від місця викиду. Такі речовини стали відомі порівняно недавно - це регуляторні пептиди, продукти прицільного розщеплювання білків, еволюційно стародавні передавачі, широко поширені в мозку і організмі і які відіграють важливу роль в цілому ряді фізіологічних процесів.
З них в першу чергу звертає на себе увагу так званий В«Дельта-Сон індукуючий пептидВ» (ДСІП) - єдина речовина, виділена з крові кроликів групою швейцарських авторів ще наприкінці 70-х років як регулятор сну. У дослідженнях введення цієї речовини піддослідним тваринам не давало відповідного ефекту - Можливо, в силу швидкого розпаду його молекул під впливом ферментів організму. Однак вченим вдалося виявити В«снодійніВ» властивості у деяких похідних ДСІП - так званих В«структурних аналогівВ», яким хімічним шляхом була додана підвищена стійкість до руйнуючих ферментам. Такі речовини становлять певний інтерес для подальшого фармакологічного вивчення, тим більше що є підстави припускати у них і здатність посилювати опірність організму стресових впливів.
Цікаво, однак, що деякі особливості ДСІП викликають сумнів у його природному походженні. Цей пептид не входить ні в одне з численних нині відомих пептидних сімейств. Не вдалося виявити ні його рецептора, ні гена, що кодує білок-попередник, з якого вищепляются ДСІП, ні самого цього білка. Виникає припущення: чи не є цей пептид свого роду артефактом, результатом помилки у встановленні амінокислотної послідовності молекули пр...
