одоростей, що послужив назвою цілому класу гормогоніевие (Hormogoniophyсеае) [7]. p align="justify"> гормогоній прийнято називати фрагменти трихома, на які останній розпадається. У деяких видів від таллома відокремлюються одноклітинні фрагменти, які названі гонідіямі, коками або планококков. Гонідіі зберігають слизову оболонку; коки позбавлені ясно виражених оболонок; планококков теж голі, але, подібно гормогоній, мають здатність до активного руху. p align="justify"> Досить поширеними органами розмноження є суперечки, особливо у водоростей з порядку Nostocales. Вони одноклітинні, звичайно крупніше вегетативних клітин і виникають з них, частіше з однієї. Однак у представників деяких пологів (Gloeotrichia, Anabaena) вони утворюються в результаті злиття кількох вегетативних клітин, і довжина таких спір може досягати 0,5 мм. Не виключено, що в процесі такого злиття відбувається і рекомбінація, але поки точних даних про це немає. p align="justify"> Спори покриті товстою, двошаровою оболонкою, внутрішній шар якої називають ендоспори, а зовнішній - екзоспори. Оболонки гладкі або усіяні сосочками, безбарвні, жовті чи коричнюваті. Завдяки товстим оболонок і фізіологічних змін в протопластів суперечки можуть тривалий час зберігати життєздатність в несприятливих умовах і при різноманітних сильних впливу. У сприятливих умовах спора проростає, її вміст ділиться на клітини - утворюються спорогормогоніі, оболонка ослизнюється, розривається або відкривається кришкою і гормогоній виходить. p align="justify"> Ендо-і екзоспори зустрічаються головним чином у представників класу хамесіфонових (Chamaesiphonophyceae). Ендоспори утворюються у збільшених материнських клітинах у великій кількості. Утворення їх відбувається сукцеданно (в результаті ряду послідовних поділів протопласта материнської клітини) або симультанно (шляхом одночасного розпадання материнської клітини на багато дрібних клітини). Екзоспори в міру своєї освіти отчленяются від протопласта материнської клітини і виходять назовні. Іноді вони не відокремлюються від материнської клітини, а утворюють на ній ланцюжка. Статеве розмноження у синьо-зелених водоростей повністю відсутня [9]. br/>
1.4.3 Екологія та господарське значення водоростей відділу Cyanophyta
Представники відділу синьо-зелених водоростей виконують різноманітні функції в наземних Биогеоциноз.
Більшість синьо-зелених водоростей-азотфиксаторов, за свідченням З.А. Виноградової [15], приурочене до наземних місцепроживання. Не виключено, що саме їх відносна харчова незалежність як фіксаторів атмосферного азоту дозволяє їм заселяти незаселені, без щонайменших слідів грунту, скелі. Максимальною температурою для існування живої і асиміляційної клітини вважають +65 В° С, але це не межа для синьо-зелених водоростей. Таку високу температуру термофільні синьо-зелених водоростей переносять завдяки своєрідному колоїдному станом протоплазми, яка при високій ...
