Вступ
Хімія гетероциклічних Сполука є одним з найважлівішіх розділів органічної хімії. Гетероціклічнімі Сполука, відповідно до Класичного визначення, Варто назіваті молекули, у цикл якіх крім атомів Вуглець входять один або декілька гетероатомів. Найчастіше в якості гетероатомів віступають атомів азоту (N), кисни (O), Сірки (S), а такоже фосфору (P), селен (Se), кремнію (Si).
Як показали теоретичні й експериментальні Дослідження в области гетероціклів, активна роль гетероатомів у ціклічній Системі візначається самперед наявністю в них неподіленіх Електрон пар. Особливості хімічної поведінкі гетероциклічних Сполука залежався від природи взаємодії неподіленіх Електрон пар гетероатомів (або гетероатома) i електронів ціклічної системи.
У даній курсовій работе будут розглянуті методи сістезу хіноліну.
Хінолін ТА ЙОГО похідні застосовуються як лікарські засоби, Наприклад, атофан, ентеросептол, хінозол.
Мета роботи Полягає в тому, щоб Розглянуто основні методи синтезу хінолінів.
Завдання роботи:
1) дати характеристику Будови та властівостей хіноліну та йо похідніх;
2) навести Схема основних методів синтезу хіноліну та йо похідніх.
1. Хінолін: номенклатура, будова та Властивості
1.1 Особливості номенклатури та Будови хіноліну
За номенклатурою, прийнятя для гетероциклічних Сполука, хінолін можна назваті бензо [b] пірідіном, а ізохінолін - бензо [з] пірідіном. Ця номенклатура засновалося на того, что сторонам гетероціклічного фрагмента прівласнюються Індекси - В«аВ» - для зв'язку з гетероатомом - a-атом Вуглець, В«bВ» - для зв'язку, что з'єднує a и b атоми Вуглець, и так далі. При анелюванні Іншого циклу до віхідного гетероциклами в квадратних дужках вказується позначені сторона, за якій відбувається анелювання.
Так саме, як и пірідін, хінолін и ізохінолін містяться в кам'яновугільній смолі, відкіля смороду могут буті віділені Завдяк того, что, подібно пірідінові, є основами.
В
Вплив атома азоту на бензольної кільце вираженною слабше, ніж На пірідінове кільце. Реакції електрофільного заміщення протікають легше, чем у пірідіні. Такоже протікають Реакції нуклеофільного заміщення, и хінолін віявляє основні Властивості, як пірідін.
1.2 Властивості хіноліну
Хінолін - гетероціклічна Сполука, у якій бензольної кільце анельовано з пірідіновім через атоми Вуглець. Хінолін - стабільна, малоразчінна у воді, Рідина з непріємнім запахом. Его температура кіпіння 237 В° С, а плавленим -16 В° С. Спочатку хінолін Було віділено з кам'яновугільної смоли.
Хінолін - безбарвна Рідина, добро змішується з водою, етанолу, діетіловім ефіром та іншімі органічнімі Розчинник, переганяється з водяною парою.
Хінолін є ароматичний Сполука. Его молекула має Плоскі Будова та містіть замкненому відмінюванні ПЂ-електронних систему...
