РЕФЕРАТ: Ацетал І кета - ОТРИМАННЯ І ЗАСТОСУВАННЯ У органічному синтезі
Введення
Ацеталі представляють собою ефіри нестійких гемінальних діолів із загальною формулою R1R2C (OR3) (OR4). Похідні кетонів часто називають кеталей. p align="justify"> Ацеталі представляють собою широкий і легко доступний клас органічних сполук. Однак довгий час вони не знаходили скільки-небудь значного застосування в органічному синтезі. Єдиною синтетичної реакцією, в якому використовувалася ацетальная група, була реакція ацеталей з магнійорганіческіе сполуками, відкрита ще Чичибабін. Але ця реакція, що протікає в жорстких умовах, при температурах вище 100 В°, не знайшла широкого застосування. Використання ацеталей було пов'язано в основному з необхідністю захисту карбонільних груп, наприклад, в синтезах стероїдів. Характерно, що ацеталі, що утворюються в якості проміжних продуктів в промислових синтезах спиртів із СО і Н2, розглядаються як небажані продукти і знаходять лише обмежене застосування. p align="justify"> В останні роки були виявлені численні цікаві, іноді унікальні, реакції ацеталей і знайдені можливості їх широкого використання в синтезі. Ацеталі перейшли в розряд найцінніших в синтетичному відношенні продуктів, а також знайшли широке застосування в різних галузях промисловості. p align="justify"> Особливий інтерес представляють ацеталі і для теоретичної органічної хімії, в першу чергу для вивчення взаємного впливу атомів, оскільки наявність двох гемінальних атомів кисню робить ацетальную угруповання дуже чутливою до зміни будь-яких структурних факторів. Оскільки при утворенні при утворенні ацеталей з альдегідів і кетонів відбувається зміна конфігурації С-атома, то вивчення пов'язаної з цим зміни електронного стану молекули може внести чималий внесок у вирішення питання про ? - ? - і ? - ? -сполученні. Механізми реакцій ацеталей є ідеальними об'єктами для вивчення кислотно-основного каталізу, гідролізу.
Крім лінійних сполук, до ацеталь можна формально віднести численні гетероциклічні сполуки, що містять два кисневих атома в циклі в положенні 1,3 (діоксолан, 1,3-диоксани), або один кисневий атом у циклі і алкоксигрупу в положенні 2 (2-алкокси-2 ,5-дигідро-або Тетрагідрофуран, 2-алкоксітетрагідропірани, ефіри циклічних форм цукрів та інші аналогічні з'єднання).
Мета роботи: синтезувати 1-етоксіціклогексен-1 в дві стадії, використовуючи як вихідний реагенту циклогексанон.
Ацеталі та кетали - отримання і застосування в органічному синтезі
