Молекулярні Механізми кросинговер
кросинговер сумчастій гриб
Вступ
кросинговер - це Явище обміну ділянкамі гомологічних хромосом после кон югації у профазі-1 мейозу. Результатом цього процеса є обмін генетичною інформацією между хромосомами. Це є одним з Головня чінніків еволюції Головна, так як Забезпечує комбінаторну мінлівість.
Великі Внески у вівченні цього процеса Зробили Т. Морган, К.Штерн. Явище кросинговер опису в підручніках Жімулєва, Інге-Вєчтомова, в Книзі Корякова, альо ВСІ смороду засновані на застарілій МОДЕЛІ Р. Холідея. p align="justify"> Досконало молекулярні Механізми кросинговер НЕ вівчені. Альо в Цій работе ми будемо опіратісь на Новітні уявлення про цею процес, вікорістовуючі Перш за все роботу О.Е. Костеріна. br/>
Механізм кросинговер
відомі два типи кросинговер: мітотічній и мейотичного.
Мітотічній кросинговер (Mitotic crossover)-Явище скоріше шкідліве, чем корисне. ВІН підвіщує рівень гомозіготності клітін, что может, зокрема, стати причиною раку. p align="justify"> Для Запобігання мітотичного кросинговер у еукаріотів є СПЕЦІАЛЬНІ анти-кроссоверні Білки, в тому чіслі BLM (Bloom syndrome helicase).
У механізмі мейотичного кросинговер у еукаріотів задіяні елєменти механізму, пов'язаного з заліковуванням подвійніх розрівів, загально для прокаріотів и еукаріотів.
кросинговер становится можливіть Тільки после того, як забезпечен спарування и вірівнювання гомологів. За висловом П.М. Бородіна, дерло етапом спаровування гомологів є грубі вірівнювання В«за штрих-кодомВ» - один одного В«узнаютьВ» ділянки ДНК, что мают подібний набор білків хроматину, Який багатая в чому візначається Первін структурою. До таких ділянок самперед належати теломерні и центромерні ділянки, блоки гетерохроматину. p align="justify"> Слідом за ЦІМ настає Тонці вірівнювання по гомології ДНК, Яку зазвічай завершується Утворення сінаптонемного комплексу. Механізм вірівнювання по гомології ДНК заслуговує особлівої ?? уваги. На стадії ЛЕПТОТЕННОЙ білок Spo11, гомологічній топоізомеразі архебактерій, вносити в ДНК множінні двонітчасті розріві (від кількох сотень до кількох тисяч).
Потім з розрівамі зв'язується білок RAD51 и розплітає ДНК на ПЄВНЄВ Довжину, (У дріжджів - SRS2, мутанти Якого мают підвіщену інтенсівність кросинговер и більш чутліві до мутагенів). Далі розрив розшірюється з кожної Сторони Шляхом руйнування того ланцюга ДНК, Який в цьом місці має 5'-Кінець, ...
