так, что на Деяк відстань від розріву ДНК віявляється однонітчастою и закінчується 3'-кінцем. Один з таких одноланцюговіх кінців зв'язується з білкамі RAD51 и RAD54, Інший - з білком DMC1. p align="justify"> Одноланцюговій Кінець ДНК актівується и почінає блукати, пока не виявило подвійний ланцюг ДНК, что містіть комплементарними ділянку. При цьом ВІН здатно вітісняті з Подвійного ланцюга ДНК ділянку, косплементарну Йому и гомологічну Собі, и сам утворюваті дуплекс з нею. Тім самим ВІН здійснює інвазію (single end invasion). Всі це показано на спрощеній схемі:
В
Рис.1. Single end invasion
Вслід за інвазійнім кінцем, в нову подвійну спіраль-акцептор залучається набагато більша довжина інвазійної нитки ДНК, при цьом подвійна спіраль-донор розплітається. Цею процес має Назву Міграція Гілки (branch migration). Вітіснена з подвійної спіралі-акцептора одноланцюгова ділянка ДНК утворює так званні D-петлю (D-loop), яка знаходится одноланцюгову ділянку ДНК-донора и утворює з ним дуплекс. При міграції Гілки D-петля такоже розшірюється, подвійна спіраль ДНК-донора розплітається, и Обидва дуплекс, утворені Ланцюг ДНК від різніх хроматид, розширюють (надалі назіватімемо В«гетеродуплексаміВ»). Міграція Гілки, Утворення D-петлі и Розширення гетеродуплексів пошірюється и по іншу сторону від точки ініціації обміну (точки інвазії, відповідній точці початкова дволанцюгового розріву), так что D-петля віявляється пріблізно симетрично до цієї точки. p align="justify"> У результаті ми отрімуємо два ДНК-дуплекс, Утворення Ланцюг ДНК від двох різніх хроматид. Однак ці дуплекс мают однонітчасті проломили, відповідні Первін Розширення двонітчастого розріву. У цьом місці другий ланцюг ДНК добудовується по матріці наявної. У точці, де одноланцюгова ділянка на ДНК-донорі закінчується (Зліва на наших схемах), вновь сінтезованій ланцюг зшівається з 5-кінцем Іншого ланцюга ДНК-донора, и у нас виходе симетрично з точки зору ланцюгів ДНК проміжна структура: ділянка, де два ДНК дуплекс утворені Ланцюг різніх хроматид, обмеже з шкірного боці місцямі, де обідві В«чужіВ» ланцюги, перехрещуючісь, повертаються в свои хроматиди. Такий перехрест ланцюгів ДНК від різніх дуплексів назівається структурою Холлідея (Holliday structure) або напівхіазмою, так что проміжна структура обмеже з шкірного боці такою структурою Холлідея и іноді сама назівається подвійною структурою Холлідея (double Holliday structure). p align="justify"> нижчих показані два крайні Варіанти проміжніх структур, Обидва з якіх зустрічаються у сумчастіх грібів. Зверху показана проміжна структура, характерна для дріжджів. У ній практично відсутня Міграція гілок. Знизу показана проміжна структура сумчастого гриба Sordaria fimicola, у Якої довжина міграції гілок багатая перевершує величину Розширення однонітчастіх розрівів (стрілкамі показані 3'-кінці). br/>
В
Рис.2. Проміжні структури в сумчастіх грібів
<...
