Міністерство Сільського Господарства Російської Федерації
ФГТУ ВПО В«Уральська Державна сільськогосподарська АкадеміяВ»
Доповідь
з дисципліни В«Ветеринарна генетикаВ»
на тему: В«Генна інженерія - сьогодення та майбутнєВ»
Виконала:
Студентка ФВМ
курс 2 група 3 п/група
Шмакова Т.С.
Перевірила:
Єрофєєва Л.Ф.
Єкатеринбург 2008
Зміст
Введення
1.Методи генної інженерії
2.Достіженія генної інженерії
3.Генная інженерія: за і проти
4.Перспектіви генної інженерії
Список використаної літератури
Введення
Генна інженерія - сукупність прийомів, методів і технологій отримання рекомбінантних РНК і ДНК, виділення генів з організму (клітин), здійснення маніпуляцій з генами і введення їх в інші організми. Генна інженерія служить для отримання бажаних якостей змінюваного організму.
Генна інженерія не є наукою в широкому сенсі, але є інструментом біотехнології, використовуючи дослідження таких біологічних наук, як молекулярна біологія, цитологія, генетика , мікробіологія. Найяскравішою подією, що привернув найбільшу увагу і дуже важливим за своїми наслідками, була серія відкриттів, результатом яких стало створення методів управління спадковістю живих організмів, причому управління шляхом проникнення у В«святая святихВ» живої клітини - в її генетичний апарат.
Сучасний рівень наших знань біохімії, молекулярної біології і генетики дозволяє розраховувати на успішний розвиток нової біотехнології - генної інженерії , т . е. сукупності методів, що дозволяють шляхом операцій у пробірці переносити генетичну інформацію з одного організму в інший. Перенесення генів дає можливість долати міжвидові бар'єри і передавати окремі спадкові ознаки одних організмів іншим. Мета генної інженерії - не втілення в реальність міфів, а отримання клітин (в першу чергу бактеріальних), здатних у промислових масштабах напрацьовувати деякі В«людськіВ» білки.
1. Методи генної інженерії
Найбільш поширеним методом генної інженерії є метод отримання рекомбінантних, тобто містять чужий ген, плазмід. Плазміди являють собою кільцеві дволанцюжкові молекули ДНК, що складаються з декількох пар нуклеотидів. Плазміди є автономними генетичними елементами, реплицируется (тобто розмножуються) в бактеріальної клітці не в той же час, що основна молекула ДНК. Хоча на частку плазмід припадає лише невелика частина клітинної ДНК, саме вони несуть такі життєво важливі для бактерії гени, як гени лікарської стійкості. Різні плазміди містять різні гени стійкості до антибактеріальних препаратів. p align="justify"> Велика частина таких препаратів - антибіотиків використовується в якості ліків при лікуванні ряду захворювань людини і домашніх тварин. Бактерія, що має різні плазміди, набуває стійкість до різних антибіотиків, до солей важких металів. При дії певного антибіотика на бактеріальні клітини плазміди, що додають стійкість до нього, швидко поширюються серед бактерій, зберігаючи їм життя. Простота пристрою плазмід і легкість, з якою вони проникають в бактерії, використовуються генними інженерами для введення в клітини бактерій генів вищих організмів. p align="justify"> Потужним інструментом генної інженерії є ферменти - рестрікционниє ендонуклеази, або рестриктази. Рестрикція буквально означає В«обмеженняВ». Бактеріальні клітини виробляють рестриктази для руйнування чужорідної, в першу чергу фаговой ДНК, що необхідно для обмеження вірусної інфекції. Рестриктази дізнаються певні послідовності нуклеотидів і вносять симетричні, розташовані навскіс один від одного, розриви в ланцюгах ДНК на рівних відстанях від центру ділянки впізнавання. У результаті на кінцях кожного фрагмента рестріктірованной ДНК утворюються короткі одноланцюгові В«хвостиВ» (їх ще називають В«липкимиВ» кінцями). p align="justify"> Весь процес отримання бактерій, званий клонуванням, складається з послідовних стадій:
1. Рестрикція - розрізання ДНК людини рестриктазою на безліч різних фрагментів, але з однаковими В«липкимиВ» кінцями. Такі ж кінці отримують при розрізанні плазмідної ДНК тієї ж рестриктазою.
2. Лігітірованіе - включення фрагментів ДНК людини в плазміди завдяки В«зшивання липких кінцівВ» ферментом лігази.
.
