Зміст
Список умовних позначень
Умовні статистичні позначення
Введення
Глава 1. Огляд літератури
1.1 Значення фармакогенетики та індивідуалізації фармакотерапії
1.2 Реакція N-ацетилювання - одна з найбільш важливих систем біотрансформації ксенобіотиків
1.3 Методи визначення фенотипу N-ацетиляторов
1.3.1 Колориметрія і спектрофотометрія
1.3.2 Газова хроматографія, мас-спектрометрія, флуориметр
1.3.3 Капілярний електрофорез
1.3.4 Високоефективна рідинна хроматографія (ВЕРХ)
1.3.4.1 Приготування реактивів і зразків при використанні методу ВЕРХ
1.3.4.2 Підготовка хроматографа та проведення аналізу
1.3.4.3 Визначення фенотипу N-ацетилювання
Глава 2. Методи дослідження
2.1 Методологія та загальна характеристика структури дослідження
2.2 Загальноклінічні, лабораторні та інструментальні методи обстеження хворих
2.3 Методика визначення варіабельності фенотипу N-ацетилтрансферази 2
2.4 Методи статистичної обробки
Глава 3. Матеріали дослідження
3.1 Принципи формування і клінічна характеристика обстежених пацієнтів
Глава 4. Результати власних досліджень
4.1 фенотипическому поліморфізм ферменту N-ацетилтрансферази 2 у здорових добровольців
Висновок
Практичні рекомендації
Список використаних джерел
Список умовних позначень
АсINHАцетизониазидБАБыстрые ацетиляторыВЭЖХВысокоэффективная рідинна хроматографияДНКДезоксирибонуклеиновая кіслотаЗДЗдоровие добровольцыINHИзониазидЛСЛекарственное средствоМАМедленние ацетиляторыНЛРНежелательные лікарські реакцііНПРНеблагопріятние побічні реакцііNAT1N-ацетилтрансфераза 1NAT2N-ацетилтрансфераза 2ПЦРПолімеразная ланцюгова реакцияСДСульфадимезинCYPСистема цитохрому Р - 450ClКліренс речовини
Умовні статистичні позначення
95% ДІ (95% CI) - 95% довірчий інтервалр - ймовірність справедливості нульової гіпотези?- Коефіцієнт рангової кореляції КендаллаМе - Медіану - середнє арифметичне значеніеs - середньоквадратичне відхилення
Введення
Досягнення медичної науки та впровадження величезної кількості нових лікарських засобів (ЛЗ) не знижують актуальність проблем ефективної і безпечної фармакотерапії. Коли говорять про безпеку фармакотерапії, наводять вражаючі цифри: тільки в США щорічно реєструють понад 2 млн небажаних лікарських реакцій (НЛР); більше 100 000 чоловік вмирають з причини НЛР; економічний збиток від НЛР зріс з 76,6 (1997) до 177 400 000 000 доларів (2001) [4]. Водночас ефективність фармакотерапії раніше залишається недостатньою. Так, за даними BM Silber, не відповідають на лікарську терапію до 40% хворих з різними захворюваннями [9].
Одним із шляхів підвищення ефективності та безпеки фармакотерапії є її індивідуалізація, тобто впровадження в клінічну практику технологій так званої персоналізованої (персоніфікованої) медицини. В основі цих т...
