Ізомерія комплексних Сполука
Вступ
Ізомерія - Явище просторова и структурний. Вона візначається особливая структури молекули и зміною порядку зв «язку атомів. Для неорганічніх молекул ізомерія мало характерна, оскількі іонній або сильно Полярний зв »язок НЕ спріяє зміні розташування атомів в молекулах. Ізомерія віявляється Вже в порівняно простих молекул, як синильна кислота (ціаністій ??Воден), ізоціаністій ??Воден, ціанова кислота и ізоціанова кислота:
,
,
,
такий вигляд ізомерії, коли міняється розташування атома в молекулі, назівається ізомерією положення.
У вуглеводнів, что мают різну просторово структуру Вуглецевий ланцюгів, спостерігається особливий вигляд ізомерії. Так, Вже в пентана можна віділіті два види ланцюгів:
Лінійні: CH 3-CH 2-CH 2-CH 2-CH 3 (нормальний пентан)
Розгалужені:
2-метилбутан, ізопентан 2,2-діметілпропан, неопентана
Така ізомерія назівається скелетних (ізомерією Вуглецевий ланцюга), оскількі візначається різною формою Вуглецевий скелета молекули.
У молекул вуглеводнів, что мают площинах сіметрії, з'являється цис-транс-ізомерія (геометрична ізомерія). Площинах в молекулі может створюватіся за рахунок замкнутого циклу атомів, як в циклоалканами. Тоді захисники, Наприклад, алкілі або ж функціональні групи, что знаходяться при різніх атомах Вуглець, могут розташуватіся просторово або по одну сторону площини (цис-ізомер), або по Різні Сторони цієї площини (транс-ізомер). Так, в 1,2-діметілціклобутана маємо:
геометричні ізомері мают Різні ФІЗИЧНІ Константи и фізіологічні Властивості, альо Схожі Хімічні Властивості.
Цис-транс-ізомері НЕ могут мімоволі переходіті один в одного, оскількі вільне Обертаном довкола С=С відсутнє, внаслідок того, что витрати ЕНЕРГІЇ на розрив Подвійного зв «язку между атомами Вуглець, що не компенсуються надалі Утворення нового Подвійного зв »язку. Цис-транс-ізомерія Поширена такоже у комплексних з'єднаннях.
Існують и Інші спеціфічні види ізомерії. Наприклад, велике значення має має оптичні ізомерія , ширший у хіральніх органічніх и комплексних Сполука .
Під оптичні актівністю органічної Сполука розуміють таку асиметричними структуру молекули, при якій вона має ДЗЕРКАЛЬНИЙ відображення, що не сумісне з нею самою при проведенні різніх операцій сіметрії, - Обертаном, віддзеркалення в площіні, інверсія довкола центру сіметрії и так далі.
Розчини асиметричними форм одного з'єднання обертають площинах поляризованность світла. Кути Обертаном однакові, прот одна форма обертає площинах поляризованность світла вправо, а Інша вліво. Залежних від напряму Обертаном енантіоморфні (асіметрічні) форми назівають правообертальнімі и лівообертальнімі и позначають відповідно d и l.
Асіметрія крісталів пов «язана з асіметрічністю молекулярної Будови Речовини. Если атом Вуглець, что находится в центре тетраедра, пов »язаний з чотірма різнімі атомами або радикалами, то при одному и тому ж складі Можл...
