А. В. Муравйов, В. Н. Левін, П. В. Михайлов, А. А. Муравйов, І. А. Осетров, І. А. Баканова
Проведено дослідження адаптації плинності крові на моделі м'язової тренування (група спортсменів, n=18; контроль - нетреновані особи, n=24). Отримані в роботі дані дозволяють виділити дві стратегії адаптації плинності крові до мінливих потреб органів і систем організму. Так, при довготривалій адаптації (модель м'язової тренування) були отримані дані, що свідчать про зниження вузького опору кровотоку і підвищення потенціалу плинності крові. При моделюванні термінових відповідей еритроцитів на стимулювання їх мембранних рецепторів стресовим гормоном адреналіном були отримані докази швидкого зміни мікрореологіческіх характеристик еритроцитів. Ці зміни були спрямовані на забезпечення ефективної капілярної перфузії та інтенсифікації транскапиллярного обміну. ??
Введення
Закон Пуазелля залишається наріжним каменем вивчення гемодинаміки [13]. Він відображає основне співвідношення між геометрією судинного русла, реологическим поведінкою крові і такими функціонально важливими параметрами, як тиск крові і кровотік. Якщо судинне русло повністю розширене, наприклад, за допомогою папаверину (G. Cokelet and H.Meiselman, 2007), то кровотік буде головним чином залежати від в'язкості крові. Сама в'язкість крові визначається п'ятьма основними факторами: 1) гематокритом; 2) в'язкістю плазми; 3) швидкістю і напругою зсуву; 4) деформируемостью еритроцитів і 5) їх агрегацією [7]. В системі мікроциркуляції, де клітини повинні деформуватися, проходячи через вузькі судини, мікрореологія еритроцитів є головним детерминантом кровотоку. Тут ефективність транспорту кисню сильно залежить від мікрореологі-чеського поведінки еритроцитів. У свою чергу, зміни макро-і мікрореологіческіх властивостей цільної крові та еритроцитів є важливим елементом системи адаптації організму до різних факторів середовища. Тому метою даного дослідження було вивчення механізмів плинності крові на моделі довгострокової адаптації до м'язових навантажень і на in virto моделях деформаційного поведінки еритроцитів при їх інкубації з молекулярними биорегуляторами клітинних властивостей.
Матеріал і методи дослідження
Цільну кров (в обсязі 20 мл) отримували венопункцій у здорових осіб (n=25) в донорському пункті клінічної лікарні. В якості антикоагулянту використовували гепарин (5 МО / мл). Еритроцити відділяли від плазми центрифугуванням (20 хв., При 3000 об / хв.), І клітини тричі відмивали у фізіологічному розчині хлориду натрію, содержавшем глюкозу (5,0 мМ).
Методи дослідження
Деформируемость еритроцитів досліджували двома методами:
1) реєстрували в'язкість цільної крові, плазми і суспензій еритроцитів з гематокриту 40% (Hct) на напівавтоматичному капілярному віскозиметрі при шести напругах зсуву (від 0,20 до 2,00 Нм - 2). Всі виміри виконані при кімнатній температурі (20,0 ± 1,00 С). В'язкість суспензійний середовища (ізотонічний розчин хлориду натрію, з 5,0 мМ глюкози) була постійною і склала 1,10 мПа-с. Коефіцієнт варіації при вимірюванні в'язкості не перевищував 1,0%;
2) визначали індекс подовження еритроцитів (Іуе) у проточній мікрокамер. Її заповнювали суспензією еритроцитів (Hct=0,5%) у фізіологічному розчині NaCl, що містить 5,0 мМ глюкози і 0,1% людського альбуміну, і поміщ...
