Осочук Сергій Стефанович
Виявлено внесок легких в зміна складу кволо-мікронів і ліпопротеїнів дуже низької щільності. Методом ультрацентрифугирования виділені хи-ломікрони і ліпопротеїни дуже низької щільності з крові підключичної вени і стегнової артерії, взятої до і після їжі у пацієнтів, що готувалися до операції аортокоронарного шунтування. У виділених ліпопротеїнових комплексах визначені вміст білка, холестеролу, тригліцеридів, загальних фосфоліпідів і фосфоліпідних класів. Виявлено, що легені є активним учасником метаболізму ліпопротеїнів дуже низької щільності натщесерце і після їжі. Натщесерце легкі елімінують з ліпопротеїнів дуже низької щільності - Фосфатидилхолін, а після їжі - фосфо-тіділетаноламіни
B відміну від білків і вуглеводів, що надходять після перетравлення в печінку, транспорт ліпідів з кишечника здійснюється у складі хіломікронів через лімфатичну систему в легені і тільки після цього в печінку [3]. Відмінності пояснюються величиною хиломикронов [1], які не здатні проникати в кровотік безпосередньо з кишечника.
Разом з тим, з терапевтичної практики і експериментальних досліджень [10, 9] відомо, що при захворюваннях легенів хороший ефект дає підвищене споживання тваринних жирів. В експериментах показано, що збільшення споживання жирів не підвищує кількість хиломикронов, але збільшує їх розмір [6]. Ці факти дозволяють припустити, що величина хіломікронів є наслідком необхідності поставки ліпідів легким, а самі легені є важливим учасником обміну ліпідів в організмі. Відповідь на питання виборчого надходження ліпідів в організм через легені дозволить здійснити розробку нових методів дієтотерапії та парантерального харчування, поліпшують метаболізм легких в нормі і при патологічних станах. У зв'язку з викладеним, метою дослідження було виявлення відмінностей складу ліпопротеїнів дуже низької щільності і хіломікронів, взятих з vbclavia (перед легкими) і a. femoralis (після легенів) натщесерце і після прийому їжі.
Матеріали і методи
Для досягнення поставленої мети були обстежені 12 пацієнтів обох статей у віці 55-65 років, що знаходилися на лікуванні в кардіохірургічному відділенні Вітебської обласної клінічної лікарні. Вибір пацієнтів обумовлений особливостями технологічної підготовки хворих до операції на серці і судинах, що припускають катетеризацію vbclavia (vs) і a. femoralis (a.f.). Кров забирали в вакутайнери з цитратом натрію в ранкові години натще і через 3 години після обіду. Кров звільняли від формених елементів центрифугуванням в рефрижераторною центрифузі РС6 при 3000 об / хв. Плазму заморожували до обробки при температурі - 60 ° С у морозильній камері Forma (США). Ліпопротеїни дуже низької щільності (ЛПДНЩ) в суміші з хиломикронами (ХМ) виділяли методом ультрацентрифугирования на ультрацентрифуге «Optima LE 80K» Beckman (США) з використанням ротора 50.4Ti [7]. У виділених ЛПДНЩ і ХМ визначали вміст білка за методом Лоурі, холестерину (ХС) і триацилгліцеридів (ТГ) фотометрически на напівавтоматичному біохімічному аналізаторі ScreenMaster з використанням наборів фірми Cormay Diana. Екстракцію фосфоліпідів проводили сумішшю хлороформ / метанол (2:1 за об'ємом) з наступним поділом методом двовимірної тонкошарової хроматографії [4].
Ідентифікацію індивідуальних класів фосфоліпідів проводили по Rf стандартних зразків (Sigma). Кількість спільних фосфоліпідів визначали в реакції з молібденовоки...
