Міністерство освіти та науки України
Львівський національний університет імені Івана Франка
Кафедра біофізікі та біоінформатікі
ЗВІТ
про проходження виробничої Індивідуальної практики
Виконала:
Студентка V курсу, БЛБ - 52з
Костур Л.В.
Перевіріла:
доц. Гарасим Н.П.
Львів - 2015
Зміст
Вступ
Розділ I. ОГЛЯД ЛІТЕРАТУРИ
. 1 Характеристика та етіологія лейкозу
. 2 Фактори ризико розвитку лейкемії.Патогенез та клінічна картина
. 3 Діагностика лейкозів
. 4 Трансплантація кісткового мозк
. 5 Побічні Ефекти лікування
. 6 Лікування после пересадки кісткового мозк
Розділ II. МАТЕРІАЛИ ТА МЕТОДИ ДОСЛІДЖЕННЯ
. 1 Характеристика про єкта дослідження
. 2 Виготовлення фіксованіх препаратів
. 3 Загальні методи фарбування
. 4 Метод фарбування зрізів гематоксілін-еозіном
. 5 Метод фарбування гістопрепаратів Романовського-Гімза
Розділ III.РЕЗУЛЬТАТІ ТА ЇХ обговорену
Висновки
Список літератури
ВСТУП
Чому розвівається лейкемія у дітей? Як вона проявляє себе и Яким чином лікується? Які ж самє інфекції могут сделать подібний Вплив на організм дитини? ЦІ и много других вопросам цікавлять всех онкологів світу.
Лейкемі? я (білокрів'я) - онкологічне захворювання lt; # justify gt; Розділ 2.МАТЕРІАЛІ І МЕТОДИ ДОСЛІДЖЕННЯ
. 1 Характеристика про єкту дослідження
Дослідження проводили у Львівському обласному патолого-анатомічному бюро.
Кістковій мозок відбіралі у Померло дітей, ВІКОМ 4 роки. Трепанобіопсію кісткового мозк проводили за методом Мочульська.
Зразки кісткового мозк фіксувалі у формаліні. Готові гістозрізі фарбувалі за методами: гематоксілін-еозіном, Романовського-Гімза.
. 2 Виготовлення фіксованіх препаратів
) Фіксація тканини.
Во время роботи з фіксуючою Речовини дотрімувалісь Деяк загально правил:
Проби кісткового мозк НЕ промівалі водою перед Занурення їх у фіксуюче середовище.
Про єм фіксуючої Рідини у 20 разів перевіщував про єм всех разом узятіх фіксованіх проб.
Кожна проба, яка фіксується, за товщина НЕ перевіщувала 1 см. Фіксація проб кісткового мозк в 10% -му нейтральному розчіні формаліну здійснювалась 2 доби.
Для Запобігання прилипання про єктів до стінок и дна банки на дно клали шматок зім ятої Марлі.
У разі помутніння фіксуючої Речовини (после Занурення проб) здійснювалі ее заміну. ??
Фіксуючу рідіну НЕ вікорістовувалі повторно.
Фіксацію проводили за кімнатної температури (18-20 ° С).
) заливання проб и Приготування зрізів.
Декальцінація тканини.
Тканини заливають 7% -им Розчин декальцінуючої Рідини (розчин EDTA).
Зневоднення. Проби тканини піддавалі зневодненню відразу после формалінової фіксації. Зневоднення в спиртах віконувалі для того, щоб підготуваті тканинний до просочування парафіном.
Вся процедура зневоднення матеріалу пролягав в проведенні его через ряд спіртів зростаючої міцності (60 °, 70 °, 80 °, 90 °, 96 ° -І, 96 ° -ІІ) i вітрімуванні по 24 рік у шкірному з них (Меркулов Г.А., 1969; Коцюмбас І.Я., 2006).
заливання парафіном. Вікорістовувалі аморфних парафін.
Фіксовані проби после зневоднення переносили спочатку у суміш спирту (96 °) з хлороформом (у співвідношенні 1: 1) на 6-12 рік, после чего перекладав їх у чистий хлороформ на тій самий годину. Крітерієм достатньої ОБРОБКИ Було проясненнями проб.
Для поступового и КРАЩА просочування парафіном проби з хлороформу переносили в розтоплену суміш хлороформу з парафіном и Залишани в ній при температурі 40 ° (в термостаті) на 2 рік. Далі проби перекладав в розплавленій парафін и поміщалі у термостат (54 °). Просочування проб парафіном проходило у двох порціях (чашечках), Поз...
