Міністерство освіти Республіки Білорусь
Установа освіти
Міжнародний державний екологічний університет ім А.Д. Сахарова
Факультет екологічної медицини
Курсова робота
брассиностероидов, їх структура, способи отримання і біологічна активність
Студентки третього курсу
Русакович Ганни Сергіївни
Науковий керівник
Доцент А.Н. Пирков
Мінськ +2014
Реферат
Об'єктом дослідження є брассиностероидов.
Мета роботи - ознайомитися з брассиностероидов - класом стероїдних гормонів рослин, вивчити їх поширення в природі, виявити функції, які вони виконують. Ознайомитися зі способами їх синтезу та біологічними властивостями. Дізнатися призначення в науці і народному господарстві.
Abstract
The object of investigationis brassinosteroids.of this review is to get acquainted with the class of steroid hormones, brassinosteroids, study their natural distribution, and reveal the functions they perform. To get acquainted with the methods of their synthesis and biological properties. Discover the purpose of science and the economy.
Реферат
Аб ектам даследавання з яўляюцца брассiнастероіди.
Мета ПРАЦІ - азнаёміцца ??з Класа стероідних гармонаў брассiнaстероідаў, вивучиць іх распаўсюджванне ў природзе, виявіць функциі, якія яни виконваюць. Азнаёміцца ??са спосабамі іх сінтезу и біялагічнимі ўласцівасцямі. Даведацца призначенне ў навуци и Народнай гаспадарци.
Прийняті скорочення
БС - брассиностероидов
Введення
Термін брассінолід, що дав назву всьому класу фітогормонів, походить від латинського найменування ріпаку - Brassica napus L. Перший представник групи брассиностероидов - брассінолід - був виділений американськими вченими в 1979 році у вигляді кристалічної речовини в кількості 4 мг з 40 кг зібраної бджолами пилку ріпаку.
брассиностероидов - стресові адаптогени, що володіють сильною фіторостостімулірующей активністю. Адаптогени - фармакологічна група lt; # 190 src= doc_zip1.jpg / gt;
брассіон, R1=R2=H (I)
кастастерон, R1=Me, R2=Н (II)
Схема 2
норбрассінолід, R1=R2=Н (VII)
брассінолід, R1=Me, R2=Н (VIII)
епибрассинолид, R1=Н, R2=Me (IX)
гомобрассінолід, R1=Et, R2=Н (X)
доліхолід, R1R2=СН2 (XI)
гомодоліхостерон, RXR2=СНМе (XII)
Слідом за відкриттям брассіноліда 1 з різних рослинних джерел було виділено ряд інших представників брассиностероидов, що відрізняються один про одного структурою і рівнем біологічної активності. Особливістю хімічної будови БС є наявність 2б, Зб- і 22R, 23R-діольних угруповань, транс-зчленування циклів А і В, а також 6-кетогрупи (сполуки (I) - (VI)) або лактонної функції в циклі В (сполуки ( VII) - (XII)). Ряд з'єднань не містить деяких з перерахованих вище угруповань, будучи, ймовірно, Біосинтетичними попередниками відповідних БС з повним набором функцій. Виділено також сполуки з додатковою метальнимі групою при С (25).
Структурні формули відомих до теперішнього часу брассиностероидов виявляють, що молекули гормонів можуть розрізнятися: а) за типом функціалізаціі циклу В: лактони, кетони, В-нефункціалізірованние похідні; б) за кількістю атомів вуглецю, ставлячись до 27С-, 28С - або 29С-ряду; в) за характером зміщений в циклі А - 2б, 3б-діоксіпроізводние, їх Епімери і 2-дезоксіпроізводние.
Для більшості брассиностероидов характерний той же набір заступників в стероїдному скелеті і бічного ланцюга, що і у брассіноліда 1. Лактони і 6-кетопроізводние утворюють дві великі підгрупи, в той час як 6-дезоксобрассіностероіди представлені лише трьома з'єднаннями.
Як правило, структурними змінами в найбільшою мірою схильні центри С - 24, С - 6-7, С - 2, С - 25, і дещо менш С - 3. Зміни при С - 24 і С - 25 пов'язані зі ступенем ненасиченості і числом вуглецевих атомів у молекулі брассиностероидов. Переважній більшості брассиностероидов властиво присутність 2б, 3б-діольной угруповання, проте в деяких випадках оксигруппе при С - 2 може бути відсутнім (тіфастерін 9, теастерон 10, 2-дізоксідоліхостерони 24 і 25) або мати на-конфігурацію (2-епідоліхостерони 21 і 22). У теж час 3-ОН-група, будучи присутнім у всіх з'єднаннях, може в окремих випадках (теастерон 10, 3-епікастерони 12 і 13, 3-епі...
