я з утворенням щільної плівки, що перегороджує доступ кисню до матеріалу;
розкладанням антипіренів при нагріванні з виділенням інертних газів або випарів, що ускладнюють займання газоподібних продуктів розкладання оберігає матеріалу;
поглинанням великої кількості теплоти на плавлення, випаровування і дисоціацію антипіренів, що оберігає просочені матеріали від нагрівання до температури їх розкладання;
підвищеним углеобразованія просякнутих матеріалів при їх термічному розкладанні за рахунок утворюються кислот.
У переважній більшості вплив антипіренів на горіння полімерних матеріалів є множинним. У структурі антипірену можуть одночасно бути присутнім елементи пламегасящего дії і групи, які здатні впливати на хід піролізу полімерів і гетерогенне окислення.
Ефективні сповільнювачі горіння, дія яких проявляється в зоні піролізу в поверхневому шарі, мають сприяти утворенню коксового шару на 80% поверхні матеріалу. При шаруватому будові сповільнювачів горіння або огнезамедлітельних систем і хемосорбції на цих шарах макромолекул полімеру, як представлено раніше, можливе утворення В«заготовокВ» вуглецевого шару, процентний вміст яких одно процентному змісту закоксовавшіеся поверхні.
Розглянемо механізм інгібування реакцій в полум'ї в присутності різних добавок: а) галогенсодержащие органічні сполуки
Для зниження горючості полімерних матеріалів найчастіше застосовують галогенсодержащие з'єднання [8, 9, 29]. Вони бувають трьох типів: з'єднання з аліфатичною або циклоаліфатичний структурою. Природа і число атомів галогену в кожному типі структури варіюється.
В якості антипіренів використовують низько-і високомолекулярні з'єднання. Широко застосовується декабромдіфенілоксід (ДБД), гексабромціклододекан (ГБЦД), які знижують температуру горіння за рахунок протікання складного комплексу радикальних реакцій (механізм див. нижче). Вони практично повністю замінили в рецептурах важкогорючих композитів застарілі види антипіренів - гексабромбензол, хлорпарафін. ГБЦД більш ефективний, особливо в полістирольних пелюстках, але застосування його обмежене через низьку температури розкладання. Проте його термостійкість можна підняти до 220 - 23 0 В° С, стабілізуючи ГБДЦ стеарат важких металів. Тут важливо відзначити, що д анние антипірени з точки зору екології поступаються досить сильно гідроксид, тобто вони летучи при підвищених температурах.
Ефективність уповільнення полум'яних реакцій галогенсодержащими сполуками однакового будови, различающимися природою галогену, як відомо [30], зростає в послідовності F
Залежно від будови галогенсодержащие з'єднання піддаються піролізу або в конденсованої фазі, або випаровуються і деструктуючих вже в газовій фазі. У свою чергу ця обставина призводить до забрудненню навколишнього природного середовища. Зокрема, первинні реакції піролізу галогенсодержащих з'єднань наводять, як правило, до утворен...
