ня НХ і RXn, рідше - Х2, де X - атом галогену. Однак відщеплення НХ від макромолекул алифатической структури супроводжується найчастіше освітою ненасичених систем. Перетворення останніх в конденсованої фазі обумовлюють утворення нелетючого карбонізованого залишку, що, в кінцевому рахунку, позначається на швидкості горіння матеріалу [31].
Залежність ефективність інгібуючої дії речовини від природи галогену, вплив малих концентрацій добавок підтверджують, що механізм інгібування займання та горіння модельних w * - їх похідними має хімічну основу. Встановлено, що галогени та їх сполуки не впливають на окислення вуглецю до окису вуглецю .. У той же час вони істотно інгібують окислення СО до С02.
Для пояснення спостережуваних ефектів інгібування полум'яних ріжуть похідними галогенів у свій час були запропоновані різні механізми. В їх основі закладено участь різних галогенсодержащих молекул, атомів або іонів галогену в різних стадіях радикального ланцюгового процесу горіння. Як наводиться в роботі [3], інгібування полум'я обумовлено реакціями за участю атомів кисню і утворенням проміжних сполук - оксігалогенов:
В
Оксігалогени швидко реагують з активними центрами Н і ОН, знижуючи їх концентрацію і гальмуючи, таким чином, швидкість процесу окислення.
Деякі дослідники відводять велику роль у інгібуванні пла мени галогенсодержащими сполуками зарядженим частинкам Х ~ [3]. Так, полум'я при атаці електрона галогенсодержащие з'єднання диссоциирующих утворюючи негативний іон галогену і радикал:
В
з'єднання металів
В якості антипіренів використовують солі, окисли, гідроокису і органічні похідні металів [33].
Найбільш широко використовуваний недорогий антипірен А1 (ОН) 3 [34, 35]. Його споживання в світі складає 43% за обсягом з усієї кількості антипіренів. Стримує його використання низька термостійкість - до 190 В° С, при більш високих температурах він розкладається з виділенням великої кількості води. Для досягнення необхідної вогнестійкості доводиться вводити гідро-Ксідо алюмінію в полімер у великих кількостях (50 - 70%). А1 (ОН) 3 за рахунок виділення води поглинає тепло згоряння, пригнічує виділення диму і знижує частку кисню в прилеглому до виробу шарі. Служить також економічним наповнювачем. Використовується головним чином у електроізоляційних та кабельних виробах на основі ПЕ і сополімерів етилену. Щоб знизити негативний вплив високого наповнення на фізико-хімічні властивості матеріалу, використовують тонкодисперсні поверхнево модифіковані марки А1 (ОН) 3, оброблені стеаринової кислотою або органосілановимі апретами.
Гідроксид магнію Mg (OH) 2 має більш високу термостійкість -332 В° С, використовується в тих полімерах, де потрібна висока температура переробки [34, 35]. Більш ефективний, порівняно з гідроксидом алюмінію, менш абразиви, рівні введення його нижче. Хоча по західній літературі він вважається більш вигідним, але в Росії в...
