а транслокація молекули ферменту уздовж матриці і сильна стабілізація транскрипційного комплексу, який крім РНК-полімерази включає зростаючу ланцюг РНК і транскрібіруемих ДНК. Ці ж явища характерні і для РНК-полімерази еукаріот. Перехід від ініціації до елонгації супроводжується розривом зв'язків між ферментом, промотором, факторами ініціації транскрипції, а в ряді випадків - переходом РНК-полімерази в стан компетентності щодо елонгації (наприклад, фосфорилювання CTD-домену у РНК-полімерази II). Фаза елонгації закінчується після звільнення зростаючого транскрипту і дисоціації ферменту від матриці (термінация). p align="justify"> На стадії елонгації в ДНК розплетіть приблизно 18 пар нуклеотидів. Приблизно 12 нуклеотидів матричної нитки ДНК утворює гібридну спіраль із зростаючим кінцем ланцюга РНК. У міру руху РНК-полімерази по матриці попереду неї відбувається розплітання, а позаду - відновлення подвійної спіралі ДНК. Одночасно звільняється чергова ланка зростаючої ланцюга РНК з комплексу з матрицею і РНК-полімеразою. Ці переміщення повинні супроводжуватися відносним обертанням РНК-полімерази і ДНК. Важко собі уявити, як це може відбуватися в клітці, особливо при транскрипції хроматину. Тому не виключено, що для запобігання такого обертання рухається по ДНК РНК-полімеразу супроводжують топоізомерази. p align="justify"> Елонгація здійснюється за допомогою основних елонгірующіх факторів, необхідних, щоб процес не зупинявся передчасно.
Молекулярна патологія гемоглобіну
При обстеженні хворих з сімпнтомамі серповидноклітинної анемії, а також при проведенні електрофоретичного аналізу гемоглобінів здорових людей було виявлено більше 100 аномальних гемоглобінів. У північній Європі гетерозиготність за варіантом гемоглобіну А зустрічається у 1 людини з 300. Частота будь-якого з мутантних алелів зазвичай становить менше 10-4; це на кілька порядків нижче, ніж частота гена серповидноклеточности в районах, ендемічних з малярії. Іншими словами, більшість аномальних гемоглобінів не дає організму ніяких переваг в природному відборі. Як правило, наявність аномальних гемоглобінів або ніяк не впливає на здоров'я людини, або виявляється згубним. p align="justify"> До складу молекули гемоглобіну людини входять дві a-ланцюга (a-ланцюг закодована в 16-ій хромосомі) і дві b-ланцюга (b-ланцюг закодована в 11-ій хромосомі). До складу b-ланцюга входить 146 амінокислотних залишків, при цьому в нормальній b-ланцюга шостим амінокислотним залишком є ​​глутамінова кислота. За участю нормальної b-ланцюга про Бразіл нормальний гемоглобін - HbA. У нетранскрібіруемой нитки ділянки ДНК, що кодує b-ланцюг, глутамінова кислота закодована кодонів ДАА. Якщо ж в результаті мутації в ДНК відбудеться заміна триплета ДАА на триплет ГТА, то на місці глутамінової кислоти в молекулі гемоглобіну відповідно з генетичним кодом з'явиться валін. У підсумку замість гемоглобіну HbA з'явиться новий гемоглобін - HbS....
