лізу полягає у встановленні придатності води для даного виду водокористування, то в разі наближення значення визначається параметра до нормованого значенням потрібно досить висока точність вимірювань. Обмежувальні нормативні значення показників якості вод виражаються, як правило, без допустимого інтервалу (концентрація даного компонента не повинна перевищувати регламентований значення). p align="justify"> Високими повинні бути метрологічні характеристики методик аналізу, за допомогою яких проводиться паспортизація стоків або повне визначення їх компонентного складу. Ще одна проблема, що стосується аналізу очищених стічних вод як следового аналізу - розробка експресних методів попереднього концентрування, що не викликають зміни компонентного складу досліджуваного об'єкта. Це стосується, в першу чергу, органічних компонентів, прийоми концентрування неорганічних речовин розроблені істотно краще. p align="justify"> У разі використання при концентрування та аналіз хімічних реактивів (вода, органічні розчинники, неорганічні солі, застосовувані, наприклад, при зневодненні екстрактів) виникає завдання їх очищення. Так, досить високий ступінь очищення дистильованої води (зазвичай містить близько 6 мг/дм3 органічного вуглецю) досягається УФ-опроміненням в присутності пероксиду водню, сульфату натрію, промиванням сумішшю очищених гексану і ацетону з наступним прожарюванням при 750 про С, а гідрокарбонату натрію-промиванням очищеними гексаном і ацетоном і прожарюванням при 500 про С. У цьому зв'язку особливого значення набувають безреагентниє методи концентрування, виморожування води, аналіз рівноважного пара і газова екстракція, а також інтенсивно розвивається в останні роки метод св ерхкрітіческой екстракції.
Внаслідок складності компонентного складу стічних вод особливо важке завдання складає розробка методів розділення. При цьому практичний інтерес представляє як поділ суми речовин для отримання індивідуальних аналітичних сигналів, так і розкладання сумарного сигналу від суміші речовин на індивідуальні. При визначенні металів за допомогою спектроскопічних методів (у тому числі і спектрофотометричних, особливо похідних спектрофотометрії) хороше поділ сигналів досягається вже в ході експерименту. Але при аналізі органічної фракції вод більш звичайна ситуація, коли поділ важко або навіть неможливо. Враховуючи складність завдання, представляється доцільним використовувати обидва принципово можливих підходи, тобто попереднє розділення речовин на фракції з отриманням сумарних спектрів фракцій і наступним поділом їх на спектри індивідуальних речовин або груп речовин.
Особливо слід зупинитися на роботах, пов'язаних з вивченням складу стічних вод. Досягнення тут очевидні. Майже в кожній галузі промисловості накопичена значна первинна інформація. Однак вкрай рідко...
