тие колонії. На рідких середовищах дають незначне помутніння або опалесценцію; деякі штами здатні утворювати найтоншу жирну плівку. Найчастіше більш інтенсивне зростання відзначається близько поверхні або стінок посудини, але деякі види дають і придонний зростання.
За біохімічними властивостями виділяють дві основні групи мікоплазм:
) розкладають з утворенням кислоти глюкозу, мальтозу, манозу, фруктозу, крохмаль і глікоген (В«істинніВ» мікоплазми);
) відновлюють з'єднання тетразолия, окислюють глутамат і лактат, але не ферментують вуглеводи.
Всі види мікоплазм НЕ гідролізують сечовину і ескулін.
Незважаючи на багатий склад середовища, M. pneumoniae зростає вкрай повільно, вимагає 7-14 діб, а часто і набагато більш тривалих термінів інкубації. Багата середу і тривала інкубація можуть призвести до контамінації посіву іншими, менш вимогливими до умов культивування ахолеплазмамі і мікоплазмами. Нарешті, з урахуванням здатності M. pneumoniae до персистенції її виділення не є 100% підтвердженням гострої мікоплазменної інфекції.
Тому в практичних лабораторіях для діагностики M. pneumoniae-інфекції найбільшого поширення набули імунологічні методи, засновані на виявленні в клінічному матеріалі мікоплазменних антигенів або визначенні специфічних антитіл до них.
Найбільш поширеною і апробованої є реакція ІФ, що дозволяє виявляти мікоплазменние антигени в мазках з носоглотки, мокротинні та іншому клінічному матеріалі. Даний метод має високу специфічність і значно більшою чутливістю, ніж культуральні методи. Антигени M. pneumoniae можуть бути виявлені також у сироватці крові хворих. Для цього використовують реакцію агрегат-гемаглютинації і ІФА. Реакція агрегат-гемаглютинації дозволяє виявити наявність антигену мікоплазм в сироватці крові хворого в концентрації 0,001-0,0001 мг/л. Особливість реакції полягає в тому, що а грегірованние глутаральдегідом білки імунної сироватки використовують для сенсибілізації еритроцитів. При цьому антитіла вводять до складу тривимірних білкових комплексів таким чином, щоб частина активних центрів антитіл перебувала на деякій відстані від поверхні еритроцита і була більш доступною для детермінант антигену. Мінімальний діагностичний титр становить 1:8. ІФА дозволяє виявляти антиген у сироватці крові в мінімальному діагностичному титрі 1:200. p align="justify"> Винятково важливим для діагностики інфекції, викликаної M. pneumoniae, є обстеження на наявність специфічних антитіл до гліколіпідного або поверхневому білкового антигену мікоплазм. Для виявлення антитіл до M. pneumoniae використовують реакцію зв'язування комплементу (РСК), реакцію непрямої гемаглютинації (РНГА) і ІФА. Діагностичне значення має зростання титрів антитіл у динаміці хвороби в 4 і більше рази, що зазвичай вдається виявити не раніше ніж через 2-3 тижнів хв...
