слоти, утилізувати вуглеводи та інші поживні речовини; д) ослаблення хвороботворних властивостей і т. д.
Для отримання корисних ознак у мікроорганізмів застосовують найрізноманітніші мутагени. Таким методом виділені високоактивні штами продуцентів антибіотиків і інших речовин. Після опромінення пеніциліну отримані штами продуцентів антибіотиків і інших речовин. Після опромінення продуцента пеніциліну отримані штами, які за своєю активністю в десятки - сотні разів перевершують вихідні. У поєднанні з іншими факторами і при створенні оптимальних умов росту біосинтез підвищувався: пеніциліну в 10 тис. разів, вітаміну В2 (рибофлавіну) в 20 тис., вітаміну В12 (цианкобаламина) в 50 тис. разів (А. Демейн, Н. Соломон, 1984).
Якщо мутація призводить до того, що мутагенні клітини знаходять у порівнянні з іншими клітинами популяцій переваги, то формується популяція з мутантних клітин і всі придбані властивості передаються у спадок. Якщо ж мутація не дає клітині переваг, то мутантні клітини, як правило, гинуть.
комбинативного зміни з'являються в результаті трансформації, трансдукції і кон'югації.
ТРАНСФрмація - це процес перенесення ділянки генетичного матеріалу ДНК, що містить одну пару нуклеотидів, від клітини - донора до клітини-реципієнту. Вперше це явище встановлене в 1928р. Англійським мікробіологом Ф.Гріффітом. мишам одночасно були введені дві культури пневмококів: непатогенна, позбавлена ??капсули (R - штам) і патогенна культура з капсулою (S - штам), убита нагрівання. Всі миші загинули від пневмонії (запалення легенів). З органів полеглих тварин була виділена капсульная, вірулентна культур пневмокока. Культура убитого нагріванням капсульного пневмокока викликала в організмі трансформацію живих бескапсульних мікробів, в результаті чого у них з'явилася здатність до утворення капсули, що й зумовило патогенність.
В 1944г.группа вчених (О. Ейвері, К. Мак-Леод, М. Мак-Карті) поставила досвід Гріффіта in vitro: до культури авірулентние бескапсульних штаму пневмокока додали ДНК, отриману з вирулентного капсульного штаму пневмокока, авірулентний бескапсульних пневмокок придбав вірулентні властивості. Було доведено, що носієм вірулентних властивостей є ДНК.
У процесі трансформації розрізняють п'ять стадій: перша - адсорбція трансформирующей ДНК на поверхні мікробної клітини; другий - проникнення ДНК у клітину-реципієнт; третя-спарювання упровадився ДНК з хромосомними структурами клітки; четверта-включення ділянки ДНК клітини-донора в хромосомні структури клітини-реципієнта; п'ятий-подальша зміна нуклеотиду в ході наступних поділів.
трансформуватися можуть стійкість і чутливість до антибіотиків, здатність до синтезу ферментів і т.д. Трансформація ознак ДНК відбувається тільки за певних умов і фізіологічних станах клітини, які отримали назву «стан готовності». Оптимальна температура трансформації 29-32 ° С. Висока температура (80-100 ° С), хімічні речовини (азотистая кислота), ультрафіолетові випромінювання, фермент ДНК-аза призупиняють трансформує дію ДНК. Таким чином, нуклеїнові кислоти-носії спадкової інформації. Клітини, які здатні сприйняти ДНК іншої клітини в процесі трансформації, називаються компетентними. Стан компетентності часто збігається з логарифмічною фазою зростання.
Трансдукція - це перенесення генетичної ін...
