якщо вміст діючих речовин в таблетці збігається з разовою дозою, необхідної дитині. Тому в більшості випадків переважно використовувати препарат у вигляді спеціальної дитячої форми - суспензії, яка дозволяє проводити дозування з точністю до 2, 5 мг по амоксициліну (при використанні дозировочной піпетки). Проведені дослідження суспензії Ко-амоксиклавом за допомогою високоефективної рідинної хроматографії показали, що при дотриманні правил зберігання обидва компоненти препарату зберігають стабільність не менше 7-10 днів [24, 25].
Таким чином, на підставі аналізу наявних на сьогоднішній день наукових даних можна сформулювати наступні положення, що стосуються вибору дози Ко-амоксиклавом у дітей при лікуванні інфекцій респіраторної системи:
?? Ко-амоксиклав зберігає велике значення в лікуванні інфекцій респіраторної системи у дітей;
?? в Росії в більшості випадків доцільно застосування препаратів Ко-амоксиклавом зі стандартним вмістом компонентів (4: 1);
?? для дітей найбільш раціонально, особливо при важких інфекціях, поділ добової дози Ко-амоксиклавом на 3 прийому;
?? оптимальною для дитячого віку пероральної формою препарату є суспензія, яка застосовується за допомогою дозировочной піпетки.
Висновок
Сьогодні жоден з вітчизняних заводів-гігантів не виробляє ні кілограма товарних субстанцій антибіотиків. Сотні встановлених на цих заводах ферментеров та інших апаратів, що використовуються при біосинтезі, виділенні і очищенні антибіотиків, вже ні морально, ні технічно не придатні для проведення сучасних технологічних процесів. Цеху з виробництва субстанцій антибіотиків практично перестали функціонувати.
Повністю припинився експорт російських фармацевтичних субстанцій, як в ближнє, так і в далеке зарубіжжя. Число виробників лікарських препаратів в Росії за останні роки збільшилася в десятки разів в порівнянні з кількістю таких у всьому Радянському Союзі, а номенклатура на кожному з цих підприємствах ліків хоча і вельми обширна, але одноманітна. Серйозною проблемою стало надходження на ринок фальсифікованої продукції.
Нормативна і технологічна документація, як правило, фальсифікована і не відповідає принципам GMP. Якість продукції, що випускається часто не відповідає поставленим вимогам. Але головною характеристикою сучасного російського виробництва ліків є те, що воно ведеться виключно з імпортної сировини, обсяги закупівлі якого щорічно зростають. На жаль, така найважливіше завдання хімфармпромишленності, як виробництво фармацевтичних субстанцій і всі супутні цьому проблеми (вдосконалення технологій, модернізація обладнання, питання сировинного забезпечення, питання техніки безпеки на фармпідприємствах, екологія та ін.) Залишалися поза сферою інтересів керівників МОЗ РФ. Необхідно брати до уваги, що жодна країна в світі, наскільки розвиненою вона б не була, не має виробництва субстанцій всіх антибіотиків. У розвинених високоіндустріальних країнах світу сьогодні, як правило, випускаються лише дорогі малотоннажні субстанції (типу протиракових антибіотиків) і специфічні напівпродукти, що вимагають для їх виробництва застосування сучасного малогабаритного обладнання та використання екологічно нешкідливих процесів. Багато транснаціональні компанії (Bristol-Myers Squibb, Pfizer, Ely Lilly, Schering-Plough, Hoechst та ін.) Організовують на ліцензійних умовах сучасне багатотоннажних виробництво порівняно дешевих природних антибіотиків на територіях багатьох так званих «розвиваються» країн (Китай, Індія, Бразилія, Мексика та ін.).
Продукція цих підприємств використовується для споживання всередині країни-виробника для медичних цілей, а так само і для багатостадійного переділу на місці у більш ефективні і дорогі фармацевтичні субстанції. Однак більша частина продукції використовується для експорту.
На думку фахівців ГНЦА, виробництво конкурентоспроможної, тобто дешевою і рентабельною для виробника продукції можливо тільки за умови створення абсолютно нових сучасних виробництв, що тільки можливо при залученні дієздатного науково-технічного потенціалу та приватного капіталу, як вітчизняного, так і зарубіжного. Мета цієї роботи - товарознавчої -маркетинговий аналіз ринку Амоксициліну була досягнута.
маркетинговий фармацевтичний лікарський амоксицилін
Література
1. Амеліна А.Н. Ринок лікарських засобів в сучасній Росії//Експертиза, 2012, № 12
. Зданович В. М. Дослідження в динаміці чутливості до пеніциліну мікрофлори зіву і носа.- Антибіотики.- 2013.- № 4.- с. 111.
. Раків А. Л. Профілактика ревматизму. Лікування ангін і осередкової інфекціі.- Військово-медичний журнал.- 2011.- № 5.- с. 17-19.
. Сучасні проблеми антибіотикорезистентності в педіатричній практіке.- Антибіотики й хіміотерап...
