° C проходить послідовно реактори 4 колонного типу. Очищений газ піролізу через теплообмінник 2 і холодильник 1 спрямовується на подальший поділ. Частина очищеного газу циркуляційним компресором 5 подається в реактори 4 для зняття теплоти реакції.
Якщо очищенню гидрированием піддається етиленової фракція, після гідрування необхідно концентрування етилену. Принципова технологічна схема доочищення і концентрування етилену наведена на (рис.18):
В
етиленової фракція (97 - 98% етилену) змішується з метано-водневої фракцією і надходить у скрубер 1 для промивання розчином лугу з метою видалення вуглекислого газу, сірководню та органічних сірчистих сполук. Відпрацьована луг виводиться знизу, а газ зверху. Газ після лужної промивання ділиться на два потоки. Один потік проходить межтрубное простір реактора гідрування 4 і змішується з другим холодним потоком перед паровим підігрівачем 3. в паровому підігрівачі 3 газ нагрівається до 100 - 190 В° C і прямує в реактор 4 на гідрування. Реактор являє собою трубчастий апарат, в трубки якого завантажений каталізатор, наприклад, паладій на активованому вугіллі. Тепло реакції відводиться холодною етиленової фракцією циркулюючої через межтрубное простір. Тиск в реакторі близько 23 кгс/см 2 . Після гідрування газ охолоджується в холодильнику 5 і прямує в осушувач 6 для видалення вологи. Осушений газ після додаткового охолодження в холодильнику 7 направляється в колону 8 і 9. Зверху з колони 8 при температурі -38 В° C відбирається метано-воднева фракція з вмістом етилену до 70%, який повертається на компримування. Залишок колони 8 звільняється від етану в колоні 9. Зверху з колони 9 при температурі -28 В° C відбирається 99,9%-ний етилен. Залишок колони 9 містить до 60% етану. Температура низу колони 9 близько -20 В° C.
В
2.5. Отримання етилену диспропорционирование пропілену
Пропилен є побічним продуктом процесу піролізу на етилен. У зв'язку з цим розроблено так звані процес В«тріолефінВ», заснована на реакції диспропорціонування пропілену:
2 З 3 Н 6 ↔ З 2 Н 4 + СН 3 СН = СНСН 3
В
Реакція йде на окисних каталізаторах (Со - Мо або W); як носій використовується окис алюмінію.
Побічними реакціями є ізомеризація, крекінг і ущільнення:
СН 3 СН = СНСН 3 ↔ СН 2 = СНСН 2 СН 3
В
СН 3 СН = СНСН 3 + СН 2 = СНСН 2 СН 3 в†’ Продукти ущільнення
При 500 К рівноважна глибина перетворення пропілену складає 45,5 мовляв.%.
Основною причиною пониження виходу в реакції диспропорціонування є небажані реакції ізомеризації. Реакції крекінгу і ущільнення вдається придушити підбором умов реакції.
Вихідний пропілен повинен бути очищений від води, сірководню, кисню,...
