Теми рефератів
> Реферати > Курсові роботи > Звіти з практики > Курсові проекти > Питання та відповіді > Ессе > Доклади > Учбові матеріали > Контрольні роботи > Методички > Лекції > Твори > Підручники > Статті Контакти
Реферати, твори, дипломи, практика » Учебные пособия » Вибір методу стерилізації медичних товарів. Підбір та організація оптимальних умов зберігання і експлуатації

Реферат Вибір методу стерилізації медичних товарів. Підбір та організація оптимальних умов зберігання і експлуатації





ерігання повинні бути обладнані кондиціонерами);

5) необхідним кількістю обладнання для розміщення лікарських засобів, виробів медичного призначення (шафи, стелажі, піддони, подтоварники, холодильні шафи та інші), які розташовуються на відстані 0,6-0,7 метрів від зовнішніх стін, не менше 0,5 метра від стелі і не менше 0,25 метра від підлоги, відстань між ними не менше 0,75 метра для забезпечення вільного доступу до товару.

Збережені матеріали повинні розташовуватися на стелажах за сортами, розмірами і партіям надходження. Матеріали на піддонах повинні розташовуватися по датах їх надходження, щоб раніше надійшли матеріали були раніше відпущені споживачам.

В організаціях, здійснюють зберігання лікарських засобів, виробів медичного призначення, медичної техніки, необхідно вести облік термінів придатності лікарських засобів, виробів медичного призначення, медичної техніки будь-яким із зручних способів (у письмовому або електронному вигляді). Лікарські засоби та вироби медичного призначення мають термін придатності, тобто термін, протягом якого вони зберігають терапевтичний ефект і знаходяться в умовах, які відповідають вимогам чинної нормативно-технічної документації. Термін придатності визначається нормативно-технічною документацією. Згідно діючим вимогам термін придатності вказується на упаковках для всіх лікарських засобів. Якщо у нормативно-технічної документації на лікарські засоби вказано "Препарат контролюється щорічно" або "Активність контролюється щорічно", на упаковці, крім "Придатний до ... ", ставиться відповідний напис. Окремі лікарські засоби нарівні з основним терміном придатності мають додатковий. Лікарські кошти, які мають додатковий термін придатності, після закінчення основного, підлягають переконтролю в контрольно-аналітичній лабораторії і при позитивному результаті аналізу реалізуються відповідно з додатковим терміном придатності. Переконтролю підлягають також препарати, у яких до закінчення терміну придатності виявлено ознаки зовнішніх змін. p> Імпортні препарати переконтролю не підлягають. Терміни придатності лікарських засобів, виготовлених в аптеці, вказані у відповідних документах.

Одномоментний обсяг лікарських засобів, виробів медичного призначення і медичної техніки, розміщених у приміщеннях зберігання, не повинен перевищувати 75 відсотків площі приміщень зберігання. Приміщення аптечних складів (баз) і аптек повинні утримуватися в чистоті, підлога приміщень періодично (але не рідше одного разу на день) прибирається вологим способом із застосуванням дозволених миючих засобів. Лікарські засоби, вироби медичного призначення та медичну техніку необхідно розміщувати на стелажах, підтоварниках, піддонах, в матеріальних шафах (сейфах) з урахуванням раціонального використання площ, створення безпечних умов праці, забезпечення фармацевтичного порядку і можливості застосування засобів механізації. На окремих складах вантажно-розвантажувальні операції виробляються в автоматичному режимі. Лікарські засоби та вироби медичного призначення слід зберігати в приміщеннях зберігання і транспортувати в первинної, вторинної, груповий транспортній тарі, передбаченій діючою нормативно-технічною документацією на лікарські засоби і вироби медичного призначення, а також на тару, упаковку, укупориваются засоби та порядок їх застосування. У процесі зберігання слід проводити суцільний візуальний огляд стану упаковки (тари) і зовнішніх змін лікарських засобів, виробів медичного призначення і медичної техніки не рідше одного рази на місяць. Лікарські засоби, вироби медичного призначення, медична техніка, за результатами періодичного контролю визнані що не відповідні нормативному документу, бракують. У разі порушення заводської або транспортної упаковки, лікарські засоби, вироби медичного призначення розміщуються в матеріальних шафах, на стелажах, в сейфах в оригінальній упаковці етикеткою (маркуванням) назовні.

У приміщеннях зберігання лікарські засоби розміщуються окремо в суворій відповідності з токсикологічними групами:

- список А (отруйні та наркотичні речовини);

- список Б (Сильнодіючі речовини) і загальний список. p> Не рекомендовано розташовувати поруч лікарські засоби, співзвучні по назві, лікарські засоби для внутрішнього застосування з сильно розрізняються вищими дозами, а також розташовувати їх в алфавітному порядку.

Лікарські засоби списків А і Б повинні зберігатися згідно з діючими наказами:

- відповідно до фармакологічними групами;

- залежно від способу вживання (внутрішні, зовнішні);

- лікарські засоби "Ангро" відповідно з агрегатним станом (рідкі окремо від сипких, газоподібних та інших); у виробничих приміщеннях аптек з правом виготовлення лікарських препаратів лікарські речовини, що мають статус В«Ангро-продуктуВ», зберігають в емальованому або скляній тарі;

- відповідно до фізико-хімічними властивостями лікарських засобів і впливом різних факторів зовнішнього середовища; ...


Назад | сторінка 11 з 15 | Наступна сторінка





Схожі реферати:

  • Реферат на тему: Лікарські засоби для місцевого лікування офтальмологічних захворювань. Ном ...
  • Реферат на тему: Лікарські засоби, що регулюють функції периферичного відділу нервової систе ...
  • Реферат на тему: Стабільність і терміни придатності лікарських засобів
  • Реферат на тему: Пакувальні та закупорювальні засоби для лікарських засобів в аптеці
  • Реферат на тему: Антигістамінні лікарські засоби