і РП (рис. 4, В). З часом інтенсивність первинного збудження на включення і виключення стимулу зменшується (до 20-ї хвилині), а потім до 40-й хвилині знову зростає. Крім того, поступово відновлюється вторинна активація, подавляемая на початкових етапах дії кофеїну. Даний приклад є вельми типовим для всієї вибірки досліджених нейронів (N = 20). Нейрони бочонкових колонок, що представляють в С1 кори мозку щурів латеральні ряди вибрисс, мали у всіх досліджених випадках односторонні РП, що розташовуються з істотним перекриттям по всьому вібріссковому полю контралатеральної боку мордочки щури. Нейрони в представництві самого медіального ряду вибрисс А, навпаки, завжди мали білатеральні РП (N = 20). У бочонкових колонках ряду В з однаковою ймовірністю зустрічалися і односторонні і двосторонні РП (N = 10). Розміри білатеральних РП відповідали одностороннім. Їх структура в загальних рисах характеризувалася наявністю більш детермінованою по ответоспособності центральній частині і периферії з низькою проявляемостью реакцій на серію повторюваних стимулів. Ипсилатеральная частина РП відповідала периферії, однак, у ній також виділялася центральна вибриссами, симетрична центральною в контралатеральної частини РП, яка давала більше інтенсивні і з більшою ймовірністю реализующиеся імпульсні реакції. Крім того, Ипсилатеральная частина РП завжди обмежувалася лише двома медіальними рядами вибрисс - А і В. Структура імпульсних реакцій нейронів при стимуляції іпсилатеральний вибрисс також була фазною, з чіткою гальмівної паузою між первинним і вторинним порушенням, свідчить про участь системи асоціативних зв'язків в обробці ипсилатеральной специфічної аферентації.
контралатерально частина РП нейронів у представництві медіальних вібрис, як правило, не включала до свого складу самі нижні вибрисси рядів D і Е. На рис. 5 представлено РП нейрона шару 5 бочонковой колонки А2. Воно включає в свій складу 9 вибрисс в медіальних рядах А і В контралатеральної боку і дві вибрисси (А2 і В2) на ипсилатеральной стороні мордочки щури. У табличках представлені значення максимумів ПСГ, побудованих по 32 реалізаціям, а також їх ЛП і тривалість гальмівної паузи (останні два показника в мс). Видно, що реакції на відхилення центральних вибрисс в лівому і правому полуполя РП характеризуються найбільшою інтенсивністю первинного та структурованістю вторинного збудження. Показовими також значення гальмівної паузи, максимальні для центральної вибрисси, а також значення ЛП реакцій, які в межах всього ряду А чи не розрізнялися, але були достовірно (P <0,01) коротше, ніж у В-реакцій у відповідь на стимуляцію вибрисс ряду У однойменній сторони. Слід також відзначити низьку проявляемостью нейронних реакцій у відповідь на повторну стимуляцію вибрисс ипсилатеральной частини РП, яка не перевищувала по вибірці 60%, що передбачає кооперативний характер діяльності нейронів з білатеральним РП при сприйнятті тактильних стимулів.
Рис.5. Білатерально РП нейрона бо...
