an align = "justify"> + NaNO3
AgBr + 2NH4OH В® [Ag (NH3) 2] Br + 2H2O
II.III.3 Визначення доброякісності
А. Прозорість і кольоровість розчину
Розчин препарату (1:10) прозорий і безбарвний.
Б. Лужність
розчинити 1 м. препарату в 10 мл свіжопрокип'яченої і охолодженою водою, додали 0,1 мл 0,1 н. розчин соляної кислоти, при додаванні 1 краплі розчину фенолфталеїну розчин не забарвиться в рожевий колір ні на холоду, ні при кип'ятінні.
В. Сульфати
розчиняючи 3,0 г препарату в 30 мл води. Відведені 10 мл цього розчину витримали випробування на сульфати. p align="justify"> Г. Іодіди
Той же розчин об'ємом 5 мл (що і в пункті В), розведений фодой до 10 мл, що не убрався в синій колір протягом 10 мнуть від додавання 3 крапель розчину хлориду заліза (III) і декількох крапель крохмалю:
2NaI + 2 FeCl3 В® 2FeCl + I2 + 2NaCl
Д. Барій, кальцій, бромати
До 5 мл того ж розчину (дивись пункт В) додаємо 1 мл концентрованої сірчаної кислоти. Розчин повинен бути прозорим і не повинен забарвлюватися в жовтий колір протягом 5 хвилин. p align="justify"> + + H2SO4 В® BaSO4 ВЇ + 2H + + + H2SO4 В® CaSO4 + 2H +
NaBr + NaBrO3 + 3H2SO4 В® 3Br2 + 3Na2SO4 +3 H2O
Є. Важкі метали
відміреною 5 мл того ж розчину (дивись пункт В), розведені водою до 10 мл, повинні витримувати випробування на важкі метали (не більше 0,001% в препараті).
Ж. Залізо
Розчин 3,0 м. препарату в 10 мл води повинен витримувати випробування на залізо (не більше 0,001% в препараті).
З. Втрата в масі при висушуванні
Близько 1 р. (точна маса) розтертого в дрібний порошок препарату сушать при 120 0 С до постійної маси, втрата якої не повинна перевищувати 1%.
І. Миш'як
Маса препарату 0,5 р. повинна витримувати випробування на миш'як (не більше 0,0001% в препараті).
II. III. 4. Кількісне визначення
Близько 0,2 м. препарату (точна маса) попередньо висушеної при 110 0 С протягом чотирьох годин, розчиняють у 20 мл води і титрують 0,2 н. розчином нітрату срібла до оранжево-жовтого фарбування (індикатор - хромат калію).
