p>
+ AgNO3 В® AgBr ВЇ < span align = "justify"> + NaNO3CrO4 + 2 AgNO3 В® Ag2CrO 4 ВЇ + 2 KNO3
1 мл 0,1 н. розчину нітрату срібла відповідає 0.01029 р. натрію броміду, якого у висушеному препараті повинно бути не менше 99,0% і не більше 100,6%.
ВИСНОВОК
Виконання фармакопейного аналізу дозволяє встановити достовірність лікарського засобу, його чистоту визначити кількісний вміст фармакологічно активної речовини або інгредієнтів, що входять до складу лікарської форми. Незважаючи на те, що кожен з цих етапів має свою конкретну мету, їх не можна розглядати ізольовано. Вони взаємопов'язано і взаємно доповнюють один одного. Так наприклад, температура плавлення, розчинність, рН середовища водного розчину і так далі є критеріями як автентичності, так і чистоти лікарської речовини. При проведенні аналізу лікарських препаратів необхідно точно дотримуватися кількісних співвідношень реактивів, які рекомендує Фармакопея, інакше шукана домішка може бути не виявлена. У фармакопейному аналізі часто при описі реакції вказується час. Зазначений час необхідно точно дотримуватися, так як для реакцій виявлення ряду домішок потрібні певний час. Тільки за умови дотримання всіх вимог Фармакопеї до аналізу препаратів можна бути впевненим у тому, що лікарський препарат не містить шкідливих домішок [2, З]. br/>
ЛІТЕРАТУРА
1. Березів ТТ., Коровкіп Б.Ф. Біологічна хімія. - М.: Медицина, 1990 г.
. Мелент'ева Г.О., Антонова Л.О. Фармацевтична хімія - М.: В«МедицинаВ» 1993
. Бєляков В.Т. Фармацевтична хімія. - Москва "Вища школа" 1993
. Машковський М.О. "Лікарські засоби" 13. 11-е видання. М: Медицина. 1989р.
. Скворцов В.І. Курс фармакології. 8-е видання. М: Медеіз. 1948
. Березів Т.Т., Коровкін Б.Ф. Біологічна хімія; підручник під редакцією. С.С.Рябова М: Медицина, 1990.
. Лабораторні роботи з фармацевтичної хімії під редакцією В.Г Белякова. Москва "Вища школа" 1989 г.
