за формою і величиною.
Розрізняються три основних типи проникних осередків. Відносно простий системою є горизонтальна, в якій мембрана розташована між двома камерами. Другий тип проникних осередків має мембрану, укріплену на кінці циліндра, зануреного в ємність з великою місткістю. Третій тип проникних осередків має вертикальну мембрану. p align="justify"> Найбільшого поширення отримала ресорбціонная модель фірми Sartorius. Найкращих результатів домоглися з мембранним фільтром, просоченим сумішшю кислоти каприлової з лауриловий спиртом. Для вимірювань були використані дві проникні осередки. p align="justify"> У першій з них водний розчин лікарської речовини знаходиться в одній камері, друга камера заповнена штучної плазмою. Під час досвіду осередок обертається навколо осі лікарської речовини в площині мембрани, що забезпечується рухом металевого диска, перемішуючого їх зміст. p align="justify"> В іншій - обидві водні фази (розчин лікарської речовини і штучна плазма) знаходяться у двох підігрітих ємностях, вміст яких перемішується. За допомогою насоса обидві ці камери потрапляють у проникну клітинку, і настає проникання. Кількість лікарської речовини, що пройшов через мембрану, фіксується через певні проміжки часу. p align="justify"> Ресорбціонной модель Sartorius служить для визначення констант швидкості лікарських речовин. Отримані результати знаходяться в кореляції з величинами, отриманими in vivo. p align="justify"> Проходження ЛВ через мембрани використовується для визначення біодоступності діючих речовин з різних ЛФ. Так, наприклад, Овчаренко Л.П. з співавторами (П'ятигорська державна фармацевтична академія) при розробці складу гранул, що містять ізоніазид і етамбутолу гідрохлорид, для визначення фармацевтичної доступності застосував метод діалізу через напівпроникну мембрану. Діаліз проводився через целофан, відмитий від лаку, в якості акцепторної фази була використана вода. У ході експерименту через кожні 10 хвилин відбирали по 5 мл діалізата з негайним відшкодуванням початкового об'єму акцепторної середовища [21]. p align="center"> 2.4 Вивільнення лікарських речовин з м'яких лікарських форм
Оцінка вивільнення лікарських речовин з м'яких лікарських форм (МЛФ), наприклад мазей, визначається здатністю основи вивільняти лікарські речовини.
В даний час розроблено і запропоновано багато різних методів з визначення вивільнення лікарських речовин мазевими основами. Всі ці методи можна розділити:
Г? на модельні досліди in vitro, засновані на фізико-хімічних і мікробіологічних дослідженнях;
Г? біологічні методи in vivo, проведені на живих організмах або ізольованих органах.
ФІЗИКО-ХІМІЧНІ І МІКРОБІОЛОГІЧНІ МЕТОДИ
До цієї групи методів слід віднести