йному обміні биокосного взаємодії.
Біосфера, як відомо, підрозділяється на біокосні системи, в яких виявляється єдність взаємодіючих відсталої і живої матерії. У числі таких систем грунту, гідросфера, кора вивітрювання порід, зона гіпергенезу рудних родовищ, що складаються з більш дрібних підрозділів - підсистем. Виділення підсистем пов'язано з більш конкретними типами мінерального субстрату і мікроорганізмів, що мешкають на даному субстраті. В основі наявних описів відсталих систем лежать самі загальні характеристики (Перельман, 1977; Яхонтова, Нестерович, 1983).
З появою можливості визначення деяких енергетичних кордонів стійкості мінерального субстрату, наприклад у величинах питомої енергії атомізації мінералів (Е m ), поширених в даній біокосні системі, стало реальним отримання для підрозділів біосфери деякої енергетичної характеристики, що включає стабільність мінерального субстрату , який може бути деструктировать функціонуючими на ньому мікроорганізмами.
Так, для зони гіпергенезу рудних родовищ такою характеристикою служить межа зміни Е m 1,5-10 кДж / г, що визначається стабільністю сульфідів, що складають мінеральний субстрат цієї системи. Енергетичний показник в межі 1,5-10 кДж / г в певній мірі характеризує життєдіяльність тіонових бактерій, деструктуючих сульфіди, засвідчуючи про те, що дані мікроорганізми здатні вирішувати субстрат зі стабільністю не більше 10 кДж / г. Цей верхня межа зміни Е m пов'язаний з піритом - найбільш стійким сульфідом гіпергенних зони.
Для кор вивітрювання силікатних порід, де функціонують силікатні та інші бактерії, енергетичний показник пов'язаний з межами стійкості більшості силікатів і припадає на межу зміни Е m 25-35 кДж / г. Найбільш стійкі в силікатної біокосні системі польові шпати і піроксени (28-30 кДж / г), кварц (31), серпентин (32), слюда (30-33) і Al-Mg-хлорити (33-35 кДж / г).
Виділення підсистем біосфери може бути відчутно модифіковано за допомогою зазначеного «енергетичного» показника, орієнтованого на стабільність мінерального субстрату. У табл. 50 представлені результати подібної розробки, що відноситься до зони гіпергенезу рудних родовищ, де виділені три гіпергенні підсистеми з характерними для них загальними умовами, субстратами, їх стабільністю і мікроорганізмами. Подібні розробки дозволяють істотно уточнити мінералообразующего процеси, що протікають в гіпергенних зоні сульфідних родовищ.
Подсистемном поділ кор вивітрювання може бути вироблено з урахуванням типу вивітрюються порід, що визначають життєзабезпечення населяють їх організмів, тобто з урахуванням величини питомої енергії атомізації мінералів, що складають різні породи (базитах, гранітоїди, лужні породи і пр.)
Не підлягає, таким чином, сумніву, що широко поширені в земній корі мікроорганізми в сукупності з мінеральною речовиною утворюють специфічні геологічні системи, функціонування яких в рівній мірі визначає генетичні особливості біосфери і практично збігається з нею екзогенної зони.
Життєзабезпечення мікроорганізмів пов'язане з їх активною участю в процесі деструкції мінерального субстрату, стійкість якого визначається енергетикою речовини і його просторовою організацією, а також енергетичними бар'єрами ферментативних реакцій, здійснюваних ...
