tify"> Барабанна перетинка зазвичай є тонкою мембрану, здатну коливатися під дією повітряних хвиль. Вона утворена листком сполучної тканини, вистеленим зовні і зсередини шарами епітелію, похідними відповідно шкіри і вистилки спіракулярного кишені. Її поява, по всій ймовірності, пов'язано з тим, що останній перестав прориватися в зовнішнє середовище. Сам кишеню розростається збоку від черепної коробки, утворюючи заповнену повітрям порожнину середнього вуха, яка у крокодилів може вдаватися в сусідні кістки черепа. Початково порожнину середнього вуха відкривається в глотку широким проходом, що спостерігається у безхвостих земноводних і багатьох ящірок. Однак у більшості амніот він звужується і утворює евстахиеву трубу. У багатьох амфібій (як це буде відзначено нижче) барабанна перетинка і порожнину середнього вуха відсутні, ймовірно, вдруге. Подібна втрата спостерігається у змій і у багатьох ящірок. Вважають, що у змій це пов'язано з риє способом життя предкової форм, але, крім того, це може пояснюватися спеціалізацією щелепного апарату цих тварин. Специфічною особливістю черепах і змій є розвиток вторинної зовнішньої стінки слухової капсули навколо стрижня стремена. У простір під ним розширені заповнені рідиною порожнини внутрішнього вуха.
У більшості чотириногих щелепи міцно прикріплені до черепа безпосередньо, а також за рахунок м'язів скроневої області. Гіомандібуляре в якості стремена проводить коливання барабанної перетинки до внутрішнього вуха і знаходиться тепер всередині розширеної порожнини середнього вуха. Коли сталася така зміна функцій, не зовсім ясно. У багатьох древніх чотириногих обговорюваний елемент масивний і виглядає більш придатним для опори, ніж для звукопередачи. Стремено, як правило, має форму стрижня і прикріплюється зовнішнім кінцем до барабанної перетинки. У успадкованої від риб точці прикріплення його внутрішнього кінця до мозкової коробці в стінці капсули внутрішнього вуха утворилося овальне вікно. У рептилій і птахів стремено часто має складну будову. Як правило, всю структуру цілком називають columella, а проксимальную частина стовпчика - власне стременем. Ця частина завжди костеніє, іноді буває прободая отвором для артерії і медіально (проксимально) закінчується розширеною підошвою, що займає овальне вікно. Зовнішня (дистальна) частина, яка часто іменується терміном extracolumella, може залишатися хрящової і мати складну будову. Зовнішній кінець стовпчика, звичайно ж, пов'язаний з барабанною перетинкою, але можуть існувати додаткові відростки, що з'єднуються, як у риб, з квадратним елементом в області щелепного зчленування, з більш дорсальній частиною черепа і з більш вентральної, ніж воно саме, частиною вихідної гиоїдной дуги .
Внутрішнє вухо у рептилій. Як вже зазначалося, у чотириногих частини внутрішнього вуха, пов'язані з рівновагою, мало змінюються порівняно з такими у риб. Зате апарат слуху поступово оформляється в структури таких розмірів і значення, що стародавні ділянки мішечків і каналів часто (але невдало) називаються передоднем (vestibulum) внутрішнього вуха.
Розростання приурочено до Лаген. Її макула, згадувана вище при обговоренні риб, зберігається у всіх чотириногих, за винятком ссавців, що стоять вище рівня однопрохідних, але ніколи не досягає скільки-небудь значного розвитку. У наземних хребетних вона в кращому випадку грає лише незначну роль у сприйнятті слуху. Однак сама лагена має знач...
