align="justify"> Взаємодія аполярних збирачів з поверхнею мінеральних частинок можна розглядати як адгезію вуглеводнів на мінералах. Однак, якщо взяти до уваги, що адсорбція являє собою процес концентрування речовини на поверхні розділу фаз, а «змочування є адсорбція рідини твердим тілом», то є всі підстави говорити про адсорбції аполярних вуглеводнів на поверхні мінералів. Зазначена адсорбція може розглядатися як фізична адсорбція. Як відомо, у фізичній адсорбції розрізняють електростатичну адсорбцію, наприклад, адсорбцію дипольних молекул на іонної кристалічній решітці або її змочування дипольної рідиною і дисперсну адсорбцію.
Потенційна енергія при фізичній адсорбції в загальному випадку складається з електростатичної і дисперсної притягальних компонент і отталківательних компоненти [2].
При змочуванні кристалічних порошків полярної рідину. (З дипольними молекулами) кулонівська сила принадного взаємодії між іонами кристалічної решітки та диполем рідкої фази визначиться зі співвідношення:
=2e1 * m/r2,
Де f - кулонівська сила тяжіння; е1-заряд іона решітки кристала; m=e * d-дипольний момент адсорбованих молекули; r-відстань між адсорбированной молекулою і іонному кристалічної решітки.
Електростатична компонента роботи адсорбованих сил дорівнює роботі видалення з поверхні адсорбенту першого адсорбованого шару:
=e1 * m/ro2,
Де r0=r1 + r2-відстань між іонному і центром диполя в рівноважному положення; N - число молекул, адсорбованих на поверхні порошку; r1 і r2-ефективні радіуси іона і адсорбированной молекули.
У загальному балансі роботи адсорбційних сил при змочуванні кристалічного порошку з іонною решіткою полярними рідинами (з жорсткими диполями) орієнтаційна електростатична компонента має превалюють значення.
Іншим випадком фізичної адсорбції є дисперсійне взаємодія неполярних з'єднань і іонної кристалічної решітки, де превалює дисперсійна компонента адсорбційної енергії.
У тих випадках, коли на фізичну адсорбцію накладається хемосорбция, обумовлена ??хімічним взаємодією молекул адсорбенту і адсорбата, до компонентів ван дер Ваальсових взаємодії треба додати і роботу хемсорбціонного взаємодії.
У тому випадку, коли іонна кристалічна решітка фізично адсорбує неполярні молекули рідкого вуглеводню, електричне поле, утворене іонами решітки, індукує дипольні моменти в цих молекулах і між цими м'якими диполями та іонами решітки виникає індукційне взаємодія (індукційна компонента ван дер Ваальсових сил). Її величина залежить від напруженості поля, створюваного іонами решітки, і від величини наведених цим полем дипольних моментів у молекул вуглеводню. Величина цих моментів залежить також від особливостей адсорбованих молекул і чим асиметричне вони побудовані, чим більше їх довжина, тим (за інших рівних умов) буде більше величина індукованих диполів у адсорбованих молекул неполярних вуглеводнів (хоча в ряді випадків ці молекули можуть володіти деяким невеликим за величиною власним дипольним моментом). Здатність неполярних молекул під впливом електричного поля решітки мінералу перетворюватися на диполь характеризується сукупністю властивостей цих молекул, званих поляризуемостью [2].
Поляризація молекул проявляється у...
